2-Trifluoromethyl-1,1,1,2,3,3,4-heptafluoro-4-iodobutane | 41004-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机碘化物
• 英文名称: 2-Trifluoromethyl-1,1,1,2,3,3,4-heptafluoro-4-iodobutane
• 英文别名: 1,1,1,2,3,3,4-heptafluoro-4-iodo-2-trifluoromethyl-butane；1,1,1,2,3,3,4-Heptafluoro-4-iodo-2-(trifluoromethyl)butane
• CAS: 41004-28-8
• 化学式: C₅HF₁₀I
• 分子量: 377.951
• InChiKey: XLSYOTXFLUJTJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  七氟-2-碘代丙烷 、 三氟乙烯 反应 16.0h， 生成 2-Trifluoromethyl-1,1,1,2,3,3,4-heptafluoro-4-iodobutane 、 2-Trifluoromethyl-1,1,1,2,3,4,4-heptafluoro-4-iodobutane
  参考文献：
  名称：

  Synthèse de télomères fluorés. Partie IL Télomérisation du trifluoroéthylène avec des iodures de perfluoroalkyle

  摘要：

  The synthesis of highly fluorinated telomers by thermal telomerization of trifluoroethylene with branched (i-C3F7I, C5F11CFICF3) or linear (C4F9I, C4F9CH2CF2I) fluoroalkyl iodides is presented. All these telomerizations led to the first three telomeric adducts with high R(F)I conversion. Interestingly, the monoadduct was composed of two isomers R(F)CF(2)CFHI (1) and R(F)CFHCF(2)I (2), the ratio of which depends upon the electrophilicity of the radical R(F.). The more electrophilic this radical, the higher the amount of isomer 2, according to a mechanism that responds to both the polar and the mesomeric effects for growing radicals.

  DOI：

  10.1016/0022-1139(95)03280-q

文献信息

• Fleming,G.L. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1973, p. 574 - 577
  作者：Fleming,G.L. et al.

  DOI：——

  日期：——