(1R,16R,17R,21R,22R,31R,32R,36R)-19,19,34,34-tetramethyl-18,20,24,29,33,35,37,38-octaoxa-2,6,11,15-tetrazaheptacyclo[29.5.1.12,6.111,15.116,22.017,21.032,36]tetraconta-3,13-diene-5,12,39,40-tetrone | 911141-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: (1R,16R,17R,21R,22R,31R,32R,36R)-19,19,34,34-tetramethyl-18,20,24,29,33,35,37,38-octaoxa-2,6,11,15-tetrazaheptacyclo[29.5.1.12,6.111,15.116,22.017,21.032,36]tetraconta-3,13-diene-5,12,39,40-tetrone
• CAS: 911141-13-4
• 化学式: C₃₂H₄₄N₄O₁₂
• 分子量: 676.721
• InChiKey: SMBBKEQWQHITTM-DPCGFPKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  155
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,16R,17R,21R,22R,31R,32R,36R)-19,19,34,34-tetramethyl-18,20,24,29,33,35,37,38-octaoxa-2,6,11,15-tetrazaheptacyclo[29.5.1.12,6.111,15.116,22.017,21.032,36]tetraconta-3,13-diene-5,12,39,40-tetrone 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以50%的产率得到(2R,3R,4S,5R,14R,15S,16R,17R)-3,4,15,16-tetrahydroxy-7,12,33,34-tetraoxa-1,18,22,27-tetrazapentacyclo[25.3.1.12,5.114,17.118,22]tetratriaconta-19,29-diene-21,28,31,32-tetrone
  参考文献：
  名称：

  通过串联复分解和闭环复分解合成新型二核苷

  摘要：

  通过串联交叉复分解和闭环易位，由尿苷合成了两个在5'-OH和N-3位之间具有两个丁烯连接基的新型环状二核苷（从而产生一个24元环）。实现了具有两个N-3原子之间的连接和两个5'-OH基之间的连接的一个二核苷的选择性合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.145
• 作为产物：
  描述：

  尿嘧啶核苷 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 palladium on activated charcoal 、 Grubbs catalyst first generation 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 、 氢气 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 142.0h， 生成 (1R,16R,17R,21R,22R,31R,32R,36R)-19,19,34,34-tetramethyl-18,20,24,29,33,35,37,38-octaoxa-2,6,11,15-tetrazaheptacyclo[29.5.1.12,6.111,15.116,22.017,21.032,36]tetraconta-3,13-diene-5,12,39,40-tetrone
  参考文献：
  名称：

  通过串联复分解和闭环复分解合成新型二核苷

  摘要：

  通过串联交叉复分解和闭环易位，由尿苷合成了两个在5'-OH和N-3位之间具有两个丁烯连接基的新型环状二核苷（从而产生一个24元环）。实现了具有两个N-3原子之间的连接和两个5'-OH基之间的连接的一个二核苷的选择性合成。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.06.145

文献信息

• Synthesis and structure of novel cyclonucleoside analogues of uridine
  作者：Shi Zhong、Martine Mondon、Serge Pilard、Christophe Len

  DOI：10.1016/j.tet.2008.05.112

  日期：2008.8

  Novel cyclonucleoside analogues of uridine having pentylene and hexylene linker between the 5′-O and 3-N positions (thereby generating a 13- and 14-membered ring, respectively) were synthesized from uridine via ring-closing metathesis. An example of cyclic dinucleosides having two butylene linkers between the 5′-O and 3-N positions (24-membered ring) was synthesized from uridine via tandem cross-metathesis

  通过闭环易位从尿苷合成了在5'-O和3-N位置之间具有戊烯和己烯连接基的尿苷的新型环核苷类似物（从而分别生成了13和14元环）。通过串联交叉复分解和闭环复分解从尿苷合成在5'-O和3-N位置（24元环）之间具有两个丁烯连接基的环状二核苷的实例。