Methyl-7,11-dimethyl-3-oxo-6,10-dodecadienoat | 61666-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Methyl-7,11-dimethyl-3-oxo-6,10-dodecadienoat
• 英文别名: Methyl 3-oxo-7,11-dimethyl-dodeca-6,10-dienoate；methyl 7,11-dimethyl-3-oxododeca-6,10-dienoate
• CAS: 61666-59-9
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: BZCXURWEQJTDFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl-7,11-dimethyl-3-oxo-6,10-dodecadienoat 、 二乙胺 在 silica 、 ethyl 作用下， 反应 70.0h， 以to obtain 3.6 g of N,N-diethyl-7,11-dimethyl-3-oxo-6,10-dodecadienamide in the form of an orange oil的产率得到N,N-Diaethyl-7,11-dimethyl-3-oxo-6,10-dodecadienamid
  参考文献：
  名称：

  Novel .beta.-ketone compounds

  摘要：

  化合物的式子为 ##STR1## 其中 R 是4到10个碳原子的线性或支链烷基，可选含有双键或环氧基，并且可选用1到3个碳原子的支链或线性烷氧基取代，Z从以下组中选择：--CH=CH--, --CHOH--CH=CH--, ##STR2## 和 --OCH.sub.2 --，X从以下组中选择：氢和甲基，Y从以下组中选择：1到5个碳原子的线性和支链烷氧基以及 ##STR3##，R'和R"是1到4个碳原子的线性或支链烷基，它们是杀虫剂，并且它们的制备方法。

  公开号：

  US04028386A1
• 作为产物：
  描述：

  香叶基丙酮 、 、 氯化铵 、 氯化钠 、 碳酸二甲酯 在 乙醚 作用下， 反应 1.17h， 以gave methyl 3-oxo-7,11-dimethyl-dodeca-6,10-dienoate的产率得到Methyl-7,11-dimethyl-3-oxo-6,10-dodecadienoat
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of a bicyclic decalin ketone

  摘要：

  Perhydro-5,5-8a-三甲基-2-萘酮是通过酸性环化制备的，所用的羧酸酯的化学式为##STR1## 其中，符号R代表C.sub.1-C.sub.6烷基基团，X代表式为P(O)(OR.sup.1).sub.2或C(O)R.sup.2的一价基团，R.sup.1代表C.sub.1-C.sub.6烷基，R.sup.2则是线性或支链烷基，或取代或未取代的苯基基团，其中波浪线表示顺式或反式构型的C--C键，或式为##STR2## 其中，波浪线和符号R的定义如上所述，R.sup.0代表C.sub.3-C.sub.6烷基基团，最好是支链烷基，随后对所得产物进行碱性脱羧。

  公开号：

  US05386039A1

文献信息

• Carboxylic esters for the preparation of a bicyclic decalin ketone
  申请人：Firmenich SA

  公开号：US05453525A1

  公开（公告）日：1995-09-26

  Perhydro-5,5-8a-trimethyl-2-naphthalenone is prepared by acid cyclization of carboxylic esters of formula ##STR1## having a double bond in one of the positions indicated by the dotted lines and wherein symbol R designates a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl radical, X stands for a monovalent radical of formula P(O)(OR.sup.1).sub.2 or C(O)R.sup.2, R.sup.1 represents a C.sub.1 -C.sub.6 alkyl group and R.sup.2 is either a linear or branched alkyl group or a substituted or unsubstituted phenyl radical, and wherein the wavy line represents a C--C bond of cis or trans configuration, or of formula ##STR2## wherein the wavy lines and symbol R are defined as above, and R.sup.0 represents a C.sub.3 -C.sub.6 alkyl radical, preferably branched, followed by basic decarboxylation of the obtained product.

  Perhydro-5,5-8a-trimethyl-2-naphthalenone是通过酸环化制备的，其酯的化学式为##STR1##其中有一个由虚线表示的位置有双键，其中符号R代表C.sub.1-C.sub.6烷基基团，X代表化学式P(O)(OR.sup.1).sub.2或C(O)R.sup.2的一价基团，R.sup.1表示C.sub.1-C.sub.6烷基团，R.sup.2是线性或支链烷基团或取代或未取代的苯基基团，其中波浪线表示顺式或反式构型的C--C键，或者是化学式##STR2##，其中波浪线和符号R的定义如上所述，R.sup.0表示C.sub.3-C.sub.6烷基基团，优选是支链烷基基团，其次是通过所得产物的碱性脱羧反应制备的。