(3S,4S)-3,4-isopropylidenedioxy-3-methyl-7-octyne | 119614-99-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3S,4S)-3,4-isopropylidenedioxy-3-methyl-7-octyne
• 英文别名: (4S,5S)-5-but-3-ynyl-4-ethyl-2,2,4-trimethyl-1,3-dioxolane
• CAS: 119614-99-2
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: FEFWEWXNXRQSIV-JQWIXIFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-3,4-isopropylidenedioxy-3-methyl-7-octyne 在 sodium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 12.67h， 生成 (3S,4S,7E)-9-bromo-7-ethyl-3,4-isopropylidenedioxy-3-methyl-7-octene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure (10,11)-(+)-juvenile hormones I and II

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85826-9
• 作为产物：
  描述：

  methyl (5S,6S)-5,6-isopropylidenedioxy-6-methyloctanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三丁基膦 、 双氧水 、 溴 、 sodium amide 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (3S,4S)-3,4-isopropylidenedioxy-3-methyl-7-octyne
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of enantiomerically pure (10,11)-(+)-juvenile hormones I and II

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)85826-9

文献信息

• MORI, KENJI;FUJIWHARA, MITSUHIKO, TETRAHEDRON, 44,(1988) N 2, 343-354
  作者：MORI, KENJI、FUJIWHARA, MITSUHIKO

  DOI：——

  日期：——