(5R,6R,10R,11R,15R,16R)-5,6,10,11,15,16-hexavinyl-2,4,7,9,12,14,17,19-octaoxaicosane | 1427381-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (5R,6R,10R,11R,15R,16R)-5,6,10,11,15,16-hexavinyl-2,4,7,9,12,14,17,19-octaoxaicosane
• 英文别名: (3R,4R)-3-(methoxymethoxy)-4-[[(3R,4R)-4-[[(3R,4R)-4-(methoxymethoxy)hexa-1,5-dien-3-yl]oxymethoxy]hexa-1,5-dien-3-yl]oxymethoxy]hexa-1,5-diene
• CAS: 1427381-71-2
• 化学式: C₂₄H₃₈O₈
• 分子量: 454.561
• InChiKey: SYUOWQDWAVUULT-TZNXUKFXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  73.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,6R,10R,11R,15R,16R)-5,6,10,11,15,16-hexavinyl-2,4,7,9,12,14,17,19-octaoxaicosane 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.33h， 生成 (1R,2E,1'R,2'E)-1,1'-[(4R,4'R,7R,7'R)-4,4',7,7'-tetrahydro-4,4'-bi-1,3-dioxepine-7,7'-diyl]bis(11-chloroundec-2-en-1-ol)
  参考文献：
  名称：

  全合成14,21-diepi-squamocin- K

  摘要：

  在squamocin - K的14,21-二聚体（14）的合成中描述了一种新的制备非乙酰丙酮原的方法。该合成利用了闭环复分解（RCM）和交叉复分解（CM）反应的受控序列，将（3 R，4 R）-1,5-己二烯-3,4-二醇和10-氯-1-癸烯。内酯部分通过亲核取代连接并实现去对称化。还评估了14对人激素难治性前列腺癌细胞系（PC-3）的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.015
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R)-1,5-hexadiene-3,4-diol 在 三氯化硼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 (5R,6R,10R,11R,15R,16R)-5,6,10,11,15,16-hexavinyl-2,4,7,9,12,14,17,19-octaoxaicosane
  参考文献：
  名称：

  全合成14,21-diepi-squamocin- K

  摘要：

  在squamocin - K的14,21-二聚体（14）的合成中描述了一种新的制备非乙酰丙酮原的方法。该合成利用了闭环复分解（RCM）和交叉复分解（CM）反应的受控序列，将（3 R，4 R）-1,5-己二烯-3,4-二醇和10-氯-1-癸烯。内酯部分通过亲核取代连接并实现去对称化。还评估了14对人激素难治性前列腺癌细胞系（PC-3）的抑制活性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2013.02.015