1,3-anhydro-2,4,6-tri-O-(p-bromobenzyl)-β-D-glucopyranose | 89243-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-anhydro-2,4,6-tri-O-(p-bromobenzyl)-β-D-glucopyranose
• 英文别名: (1S,3R,4R,5S,7R)-4,7-bis[(4-bromophenyl)methoxy]-3-[(4-bromophenyl)methoxymethyl]-2,6-dioxabicyclo[3.1.1]heptane
• CAS: 89243-40-3
• 化学式: C₂₇H₂₅Br₃O₅
• 分子量: 669.204
• InChiKey: AXSYEHZAJRYNGF-SEFGFODJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-di-O-acetyl-2,4,6-tri-O-(p-bromobenzyl)-β-D-glucopyranose 在 盐酸 、 乙醇 、 甲基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1,3-anhydro-2,4,6-tri-O-(p-bromobenzyl)-β-D-glucopyranose
  参考文献：
  名称：

  Improved synthesis of substituted 2,6-dioxabicyclo[3.1.1]heptanes: 1,3-anhydro-2,4,6-tri-O-benzyl-2,4,6-tri-O-p-bromobenzyl- and -2,4,6-tri-O-p-methylbenzyl-β-d-glucopyranose

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0008-6215(84)85152-6

文献信息

• Improved synthesis of substituted 2,6-dioxabicyclo[3.1.1]heptanes: 1,3-anhydro-2,4,6-tri-O-benzyl-2,4,6-tri-O-p-bromobenzyl- and -2,4,6-tri-O-p-methylbenzyl-β-d-glucopyranose
  作者：Frederick Good、Conrad Schuerch

  DOI：10.1016/0008-6215(84)85152-6

  日期：1984.1