(2S,6R,7R,8S,9R,10R,E)-9-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6,8,10-pentamethyl-7-(((2-trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)-1-(triethylsilyloxy)dodec-4-ene | 1245730-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S,6R,7R,8S,9R,10R,E)-9-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6,8,10-pentamethyl-7-(((2-trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)-1-(triethylsilyloxy)dodec-4-ene
• 英文别名: triethyl-[(E,2S,6R,7R,8S,9R,10R)-9-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,4,6,8,10-pentamethyl-7-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)dodec-4-enoxy]silane
• CAS: 1245730-63-5
• 化学式: C₃₇H₇₀O₅Si₂
• 分子量: 651.131
• InChiKey: PUAHNWMXCPIESF-BLEYMBAHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.59
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6R,7R,8S,9R,10R,E)-9-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6,8,10-pentamethyl-7-(((2-trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)-1-(triethylsilyloxy)dodec-4-ene 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以82%的产率得到(2S,6R,7R,8S,9R,10R,E)-9-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6,8,10-pentamethyl-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)dodec-4-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of (−)-ebelactones A and B

  摘要：

  A synthesis of the beta-lactone esterase inhibitors (-)-ebelactones A and B is described. The synthesis features the use of a Hoppe homoaldol reaction and a Cu(I)-mediated 1,2-metallate rearrangement of a metallated enol carbamate as key fragment linkage reactions. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.072
• 作为产物：
  描述：

  (8R,9R,E)-8-((2S,3R,4R)-3-(4-methoxybenzyloxy)-4-methylhexan-2-yl)-2,2,9,12,12-pentamethyl-5,7-dioxa-2-sila-12-stannatridec-10-en-11-yl diisopropylcarbamate 、 碘甲烷 、 (2R)-1-iodo-2-methyl-3-(triethylsilyloxy)propane 在 叔丁基锂 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 二甲基硫 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 以63%的产率得到(2S,6R,7R,8S,9R,10R,E)-9-(4-methoxybenzyloxy)-2,4,6,8,10-pentamethyl-7-(((2-trimethylsilyl)ethoxy)methoxy)-1-(triethylsilyloxy)dodec-4-ene
  参考文献：
  名称：

  A synthesis of (−)-ebelactones A and B

  摘要：

  A synthesis of the beta-lactone esterase inhibitors (-)-ebelactones A and B is described. The synthesis features the use of a Hoppe homoaldol reaction and a Cu(I)-mediated 1,2-metallate rearrangement of a metallated enol carbamate as key fragment linkage reactions. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.05.072