(2R,6S)-2-allyl-6-ethynyl-2-pentyl-1-piperidinecarbaldehyde | 451503-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2R,6S)-2-allyl-6-ethynyl-2-pentyl-1-piperidinecarbaldehyde
• CAS: 451503-79-0
• 化学式: C₁₆H₂₅NO
• 分子量: 247.381
• InChiKey: WVCQEZFVUNKQIP-HZPDHXFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,6S)-2-allyl-6-ethynyl-2-pentyl-1-piperidinecarbaldehyde 在 Lindlar's catalyst 、 Grubbs catalyst first generation 咪唑 、 二硫化碳 、 四氧化锇 、 N-甲基吲哚酮 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 lithium 、 sodium hydride 、 乙二胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 16.42h， 生成 dihydroadaline
  参考文献：
  名称：

  （-）-adaline的不对称合成。

  摘要：

  [反应：见正文]（-）-adaline的对映选择性全合成是从先前通过手性三环N-酰基-N，O-乙缩醛的非对映选择性烯丙基化制备的手性6,6-二取代哌啶酮衍生物开始的。关键步骤包括三环N，O-缩醛的锂离子活化SN2型炔基化反应，导致（6S）-乙炔基哌啶的独家形成和（2R，6S）-顺式2,6的闭环烯烃复分解反应-二烯基哌啶用于构建桥连的氮杂双环壬烷。

  DOI：

  10.1021/ol0200807
• 作为产物：
  描述：

  (2R,6S)-2-Allyl-6-ethynyl-2-pentyl-piperidine; hydrochloride 、 原甲酸三甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 12.0h， 以93%的产率得到(2R,6S)-2-allyl-6-ethynyl-2-pentyl-1-piperidinecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  （-）-adaline的不对称合成。

  摘要：

  [反应：见正文]（-）-adaline的对映选择性全合成是从先前通过手性三环N-酰基-N，O-乙缩醛的非对映选择性烯丙基化制备的手性6,6-二取代哌啶酮衍生物开始的。关键步骤包括三环N，O-缩醛的锂离子活化SN2型炔基化反应，导致（6S）-乙炔基哌啶的独家形成和（2R，6S）-顺式2,6的闭环烯烃复分解反应-二烯基哌啶用于构建桥连的氮杂双环壬烷。

  DOI：

  10.1021/ol0200807