(7aS,9R,11aS)-11a-benzyl-9-ethyl-9-hydroxy-6,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydro-5H-dibenzo[a,c]cycloheptene-3-carboxylic acid [2-methyl-6-(2H-pyrazol-3-yl)-pyridin-3-yl]-amide | 1400925-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (7aS,9R,11aS)-11a-benzyl-9-ethyl-9-hydroxy-6,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydro-5H-dibenzo[a,c]cycloheptene-3-carboxylic acid [2-methyl-6-(2H-pyrazol-3-yl)-pyridin-3-yl]-amide
• 英文别名: (1S,11S,13R)-1-benzyl-13-ethyl-13-hydroxy-N-[2-methyl-6-(1H-pyrazol-5-yl)pyridin-3-yl]tricyclo[9.4.0.02,7]pentadeca-2(7),3,5-triene-5-carboxamide
• CAS: 1400925-45-2
• 化学式: C₃₄H₃₈N₄O₂
• 分子量: 534.701
• InChiKey: OGOUMTGBXFOZQX-BIWWMPFASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  11b-benzyl-9-methoxy-1,2,5,6,7,11b-hexahydro-dibenzo[a,c]cyclohepten-3-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 甲烷磺酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 sodium carbonate 、 二乙胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 DL-蛋氨酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醚 、 乙醇 、 正庚烷 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， -40.0~150.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 129.45h， 生成 (7aS,9R,11aS)-11a-benzyl-9-ethyl-9-hydroxy-6,7,7a,8,9,10,11,11a-octahydro-5H-dibenzo[a,c]cycloheptene-3-carboxylic acid [2-methyl-6-(2H-pyrazol-3-yl)-pyridin-3-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  Nuclear Hormone Receptor Modulators

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。

  公开号：

  US20120238549A1