phorbol 12-phenylacetate 13-acetate | 179258-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: phorbol 12-phenylacetate 13-acetate
• 英文别名: [(1S,2S,6R,10S,11R,13S,14R,15R)-13-acetyloxy-1,6-dihydroxy-8-(hydroxymethyl)-4,12,12,15-tetramethyl-5-oxo-14-tetracyclo[8.5.0.02,6.011,13]pentadeca-3,8-dienyl] 2-phenylacetate
• CAS: 179258-26-5
• 化学式: C₃₀H₃₆O₈
• 分子量: 524.611
• InChiKey: ZNOPMXQLYYVYNJ-ROVVDOBVSA-N

物化性质

• 沸点：
  665.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  130
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phorbol 12-phenylacetate 13-acetate 在 4-二甲氨基吡啶 四氯化锡 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 佛波醇 12-苯乙酸酯 13-乙酸酯 20-高香草酸酯
  参考文献：
  名称：

  新型激动剂佛波醇12-苯基乙酸酯13-乙酸20-异戊酸酯消除了类香草醇受体结合的正协同作用。

  摘要：

  辣椒素与特定的识别位点结合，称为香草素受体，与天然的超强效激动剂resiniferatoxin和竞争性拮抗剂辣椒素共有。辣椒素与其受体结合后，打开一个阳离子通道，导致Ca2 +大量涌入。辣椒素受体与辣椒素或树脂毒素的结合遵循S形饱和曲线，表明正协同性。这种积极的合作行为的生物学意义以及导致这种行为的机制尚不清楚。我们已经开发出一种新型配体，佛波醇12-苯基乙酸13-乙酸20-异戊酸酯（PPAHV），它与培养的大鼠感觉神经元（Ki为3.1 +/- 0.4 microM）结合，并诱导它们吸收Ca2 +（ ED50为1.8 +/- 0。3 microM）具有相似的亲和力并且以非合作方式进行（结合和Ca2 +吸收的希尔系数分别为0.99和1.06）。PPAHV的行为因此与树脂毒素或辣椒素形成对比，不仅缺乏协同性，而且树脂脂毒素结合与Ca2 +吸收的相对效力也有所不同（树脂毒素毒素的效力较弱，而辣椒素对Ca2

  DOI：

  10.1016/0014-2999(95)00864-0
• 作为产物：
  描述：

  phorbol 20-trityl 在 4-二甲氨基吡啶 、 高氯酸 、 三乙胺 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 phorbol 12-phenylacetate 13-acetate
  参考文献：
  名称：

  新型激动剂佛波醇12-苯基乙酸酯13-乙酸20-异戊酸酯消除了类香草醇受体结合的正协同作用。

  摘要：

  辣椒素与特定的识别位点结合，称为香草素受体，与天然的超强效激动剂resiniferatoxin和竞争性拮抗剂辣椒素共有。辣椒素与其受体结合后，打开一个阳离子通道，导致Ca2 +大量涌入。辣椒素受体与辣椒素或树脂毒素的结合遵循S形饱和曲线，表明正协同性。这种积极的合作行为的生物学意义以及导致这种行为的机制尚不清楚。我们已经开发出一种新型配体，佛波醇12-苯基乙酸13-乙酸20-异戊酸酯（PPAHV），它与培养的大鼠感觉神经元（Ki为3.1 +/- 0.4 microM）结合，并诱导它们吸收Ca2 +（ ED50为1.8 +/- 0。3 microM）具有相似的亲和力并且以非合作方式进行（结合和Ca2 +吸收的希尔系数分别为0.99和1.06）。PPAHV的行为因此与树脂毒素或辣椒素形成对比，不仅缺乏协同性，而且树脂脂毒素结合与Ca2 +吸收的相对效力也有所不同（树脂毒素毒素的效力较弱，而辣椒素对Ca2

  DOI：

  10.1016/0014-2999(95)00864-0

文献信息

• PHOSPHONIUM ION CHANNEL BLOCKERS AND METHODS FOR USE
  申请人：Nocion Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210128589A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The invention provides compounds of Formula (I), or pharmaceutically acceptable salts thereof: The compounds, compositions, methods and kits of the invention are useful for the treatment of pain, itch, and neurogenic inflammation.

  本发明提供了式(I)的化合物，或其药用可接受的盐： 本发明的化合物、组合物、方法和试剂盒可用于治疗疼痛、瘙痒和神经性炎症。
• [EN] P2X3 AND/OR P2X2/3 COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS P2X3 ET/OU P2X2/3 ET MÉTHODES ASSOCIÉES
  申请人：ASANA BIOSCIENCES LLC

  公开号：WO2018064135A1

  公开（公告）日：2018-04-05

  The present disclosure provides novel compounds and methods for preparing and using these compounds. In one embodiment, the compounds are of the structure of formula (I), wherein R1-R7 are defined herein. In a further embodiment, these compounds are useful in method for regulating one or both of the P2X3 or P2X2/3 receptors. In another embodiment, these compounds are useful for treating pain in patients by administering one or more of the compounds to a patient. In another embodiment, these compounds are useful for treating respiratory dysfunction in patients by administering one or more of the compounds to a patient.

  本公开提供了新颖的化合物和制备和使用这些化合物的方法。在一种实施例中，这些化合物具有如下式（I）的结构，其中R1-R7在此处定义。在另一种实施例中，这些化合物在调节P2X3或P2X2/3受体中的一种或两种的方法中是有用的。在另一种实施例中，通过向患者施用一种或多种化合物来治疗患者的疼痛是有用的。在另一种实施例中，通过向患者施用一种或多种化合物来治疗患者的呼吸功能障碍是有用的。
• [EN] P2X3 AND/OR P2X2/3 COMPOUNDS AND METHODS<br/>[FR] COMPOSÉS DE P2X3 ET/OU P2X2/3 ET PROCÉDÉS
  申请人：ASANA BIOSCIENCES LLC

  公开号：WO2015095128A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present application provides novel compounds and methods for preparing and using these compounds. In one embodiment, the compounds are of the structure of formula (I), wherein R1-R4 are defined herein. In a further embodiment, these compounds are useful in method for regulating one or both of the P2X3 or P2X2/3 receptors. In another embodiment, these compounds are useful for treating pain in patients by administering one or more of the compounds to a patient.

  本申请提供了新颖的化合物以及制备和使用这些化合物的方法。在一个实施例中，这些化合物具有如下式（I）的结构，其中R1-R4在此处被定义。在另一个实施例中，这些化合物在调节P2X3或P2X2/3受体中的一个或两个的方法中是有用的。在另一个实施例中，这些化合物通过向患者施用一个或多个化合物来治疗患者的疼痛是有用的。
• [EN] PRODRUGS OF PHENOLIC TRPV1 AGONISTS<br/>[FR] PROMÉDICAMENTS D'AGONISTES DU TRPV1 PHÉNOLIQUE
  申请人：CONCENTRIC ANALGESICS INC

  公开号：WO2017147146A1

  公开（公告）日：2017-08-31

  Described herein are compounds, pharmaceutical compositions and medicaments that include such compounds, and methods of using such compounds to modulate transient receptor potential vanilloid 1 receptor (TRPV1) activity.

  本文描述了包括这些化合物的化合物、药物组合物和药物，以及使用这些化合物调节瞬时受体电位香草醛1受体（TRPV1）活性的方法。
• Cyclohexylamines
  申请人：Endo Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20130101667A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  The present application provides novel compounds and methods for preparing and using these compounds. These compounds are useful in treating pain, itch, overactive bladder and/or interstitial cystitis in patients by administering one or more of the compounds to a patient. The methods include administering a compound of formula (I) and a TRPV1 receptor activator. In one embodiment, the TRPV1 receptor activator is lidocaine.

  本申请提供了新颖的化合物以及制备和使用这些化合物的方法。这些化合物在治疗疼痛、瘙痒、膀胱过度活跃和/或间质性膀胱炎患者中是有用的，通过向患者施用一个或多个这些化合物。这些方法包括给患者施用式(I)的化合物和TRPV1受体激活剂。在一个实施例中，TRPV1受体激活剂是利多卡因。