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methyl 2-acetamido-3-O-<(R)-1'-benzylcarboxyethyl>-2-deoxy-α,β-D-glucopyranoside | 121843-58-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 2-acetamido-3-O-<(R)-1'-benzylcarboxyethyl>-2-deoxy-α,β-D-glucopyranoside
英文别名
benzyl (2R)-2-[(2R,3S,4R,5R)-5-acetamido-3-hydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-methoxyoxan-4-yl]oxypropanoate
methyl 2-acetamido-3-O-<(R)-1'-benzylcarboxyethyl>-2-deoxy-α,β-D-glucopyranoside化学式
CAS
121843-58-1
化学式
C19H27NO8
mdl
——
分子量
397.425
InChiKey
NPURIPAYRROUBB-YSQQCIEOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 2-acetamido-3-O-<(R)-1'-benzylcarboxyethyl>-2-deoxy-α,β-D-glucopyranoside 在 palladium on activated charcoal 吡啶4-二甲氨基吡啶N-羟基丁二酰亚胺硫酸氢气 、 silver fluoride 、 mercury(II) sulfate 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 三乙胺N,N'-二环己基碳二亚胺三氟乙酸 、 potassium iodide 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 100.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下, 反应 23.67h, 生成 1D-(1,2,4/3,5)-2-acetamido-1,4,5-tri-O-acetyl-3-O-<(R)-2'-propanoyl-L-alanyl-D-isoglutamine benzylester>-1,3,4,5-cyclohexanetetrol
    参考文献:
    名称:
    制备基本D-和L-假糖的合成方法。N-乙酰基-村酰基-L-丙氨酰基-D-异谷氨酰胺(MDP)的碳环类似物的合成
    摘要:
    容易从D-葡糖胺精制的两种环外烯烃10和22已经通过Ferrier重排反应转化为氨基-环己酮11 12和23 24。用三叔丁氧基铝氢化物还原酮11,然后依次进行乙酰化和氢解,得到酸14,将其与二肽15偶联,得到16。后者的碱性水解得到1 MDP的碳环或类似物。第二目标分子2由恶唑烷-假-D-葡糖胺27制备通过用甲氧基亚甲基三苯基磷烷和乙酸汞-硼氢化钠试剂处理氨基-环己酮23,可得到合成中的关键步骤。另一方面,烯烃31的硼氢化产生了假L-氨基胺衍生物28。桦木还原27,然后用(S)-α-氯丙酸依次进行亚苄基醚化,生成的36与二肽15缩合,得到36。后者的氢解提供了MDP的碳环类似物2。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)97594-5
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    制备基本D-和L-假糖的合成方法。N-乙酰基-村酰基-L-丙氨酰基-D-异谷氨酰胺(MDP)的碳环类似物的合成
    摘要:
    容易从D-葡糖胺精制的两种环外烯烃10和22已经通过Ferrier重排反应转化为氨基-环己酮11 12和23 24。用三叔丁氧基铝氢化物还原酮11,然后依次进行乙酰化和氢解,得到酸14,将其与二肽15偶联,得到16。后者的碱性水解得到1 MDP的碳环或类似物。第二目标分子2由恶唑烷-假-D-葡糖胺27制备通过用甲氧基亚甲基三苯基磷烷和乙酸汞-硼氢化钠试剂处理氨基-环己酮23,可得到合成中的关键步骤。另一方面,烯烃31的硼氢化产生了假L-氨基胺衍生物28。桦木还原27,然后用(S)-α-氯丙酸依次进行亚苄基醚化,生成的36与二肽15缩合,得到36。后者的氢解提供了MDP的碳环类似物2。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)97594-5
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文献信息

  • Synthesis of biologically active carbocyclic analogs of N-acetylmuramyl-L-alanyl-D-isoglutamine (MDP)
    作者:Derek H. R. Barton、Jose Camara、Peter Dalko、Stephen D. Gero、Beatrice Quiclet-Sire、Peter Stuetz
    DOI:10.1021/jo00277a002
    日期:1989.8
  • BARTON, DEREK H. R.;CAMARA, JOSE;DALKO, PETER;GERO, STEPHEN D.;QUICLET-SI+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N6, C. 3764-3766
    作者:BARTON, DEREK H. R.、CAMARA, JOSE、DALKO, PETER、GERO, STEPHEN D.、QUICLET-SI+
    DOI:——
    日期:——
  • BARTON, DEREK H. R.;AUGY-DOREY, S.;CAMARA, J.;DALKO, P.;DELAUMENY, J. M.;+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 215-230
    作者:BARTON, DEREK H. R.、AUGY-DOREY, S.、CAMARA, J.、DALKO, P.、DELAUMENY, J. M.、+
    DOI:——
    日期:——
  • GERO, STEPHANE;SIRE, BEATRICE;DALKO, PETER;PHILIPPE, MICHEL
    作者:GERO, STEPHANE、SIRE, BEATRICE、DALKO, PETER、PHILIPPE, MICHEL
    DOI:——
    日期:——
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