methyl 2-acetamido-4-O-acetyl-3-O-<(R)-1'-benzylcarboxyethyl>-2-deoxy-6-O-tosyl-α,β-D-glucopyranoside | 121843-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 2-acetamido-4-O-acetyl-3-O-<(R)-1'-benzylcarboxyethyl>-2-deoxy-6-O-tosyl-α,β-D-glucopyranoside
• 英文别名: benzyl (2R)-2-[(3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-5-acetyloxy-2-methoxy-6-[(4-methylphenyl)sulfonyloxymethyl]oxan-4-yl]oxypropanoate
• CAS: 121843-59-2
• 化学式: C₂₈H₃₅NO₁₁S
• 分子量: 593.652
• InChiKey: LNTSFODURWSKGP-PVTMHQCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-acetamido-4-O-acetyl-3-O-<(R)-1'-benzylcarboxyethyl>-2-deoxy-6-O-tosyl-α,β-D-glucopyranoside 在 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到methyl 2-acetamido-4-O-acetyl-3-O-<(R)-1'-benzylcarboxyethyl>-2,6-dideoxy-6-iodo-α,β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  制备基本D-和L-假糖的合成方法。N-乙酰基-村酰基-L-丙氨酰基-D-异谷氨酰胺（MDP）的碳环类似物的合成

  摘要：

  容易从D-葡糖胺精制的两种环外烯烃10和22已经通过Ferrier重排反应转化为氨基-环己酮11 12和23 24。用三叔丁氧基铝氢化物还原酮11，然后依次进行乙酰化和氢解，得到酸14，将其与二肽15偶联，得到16。后者的碱性水解得到1 MDP的碳环或类似物。第二目标分子2由恶唑烷-假-D-葡糖胺27制备通过用甲氧基亚甲基三苯基磷烷和乙酸汞-硼氢化钠试剂处理氨基-环己酮23，可得到合成中的关键步骤。另一方面，烯烃31的硼氢化产生了假L-氨基胺衍生物28。桦木还原27，然后用（S）-α-氯丙酸依次进行亚苄基醚化，生成的36与二肽15缩合，得到36。后者的氢解提供了MDP的碳环类似物2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97594-5
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-acetamido-3-O-<(R)-1'-benzylcarboxyethyl>-2-deoxy-α,β-D-glucopyranoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 反应 18.0h， 生成 methyl 2-acetamido-4-O-acetyl-3-O-<(R)-1'-benzylcarboxyethyl>-2-deoxy-6-O-tosyl-α,β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  制备基本D-和L-假糖的合成方法。N-乙酰基-村酰基-L-丙氨酰基-D-异谷氨酰胺（MDP）的碳环类似物的合成

  摘要：

  容易从D-葡糖胺精制的两种环外烯烃10和22已经通过Ferrier重排反应转化为氨基-环己酮11 12和23 24。用三叔丁氧基铝氢化物还原酮11，然后依次进行乙酰化和氢解，得到酸14，将其与二肽15偶联，得到16。后者的碱性水解得到1 MDP的碳环或类似物。第二目标分子2由恶唑烷-假-D-葡糖胺27制备通过用甲氧基亚甲基三苯基磷烷和乙酸汞-硼氢化钠试剂处理氨基-环己酮23，可得到合成中的关键步骤。另一方面，烯烃31的硼氢化产生了假L-氨基胺衍生物28。桦木还原27，然后用（S）-α-氯丙酸依次进行亚苄基醚化，生成的36与二肽15缩合，得到36。后者的氢解提供了MDP的碳环类似物2。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)97594-5

文献信息

• BARTON, DEREK H. R.;CAMARA, JOSE;DALKO, PETER;GERO, STEPHEN D.;QUICLET-SI+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N6, C. 3764-3766
  作者：BARTON, DEREK H. R.、CAMARA, JOSE、DALKO, PETER、GERO, STEPHEN D.、QUICLET-SI+

  DOI：——

  日期：——
• BARTON, DEREK H. R.;AUGY-DOREY, S.;CAMARA, J.;DALKO, P.;DELAUMENY, J. M.;+, TETRAHEDRON, 46,(1990) N, C. 215-230
  作者：BARTON, DEREK H. R.、AUGY-DOREY, S.、CAMARA, J.、DALKO, P.、DELAUMENY, J. M.、+

  DOI：——

  日期：——
• GERO, STEPHANE;SIRE, BEATRICE;DALKO, PETER;PHILIPPE, MICHEL
  作者：GERO, STEPHANE、SIRE, BEATRICE、DALKO, PETER、PHILIPPE, MICHEL

  DOI：——

  日期：——