(2E,6E,4S)-1,4,8-trihydroxy-3,7-dimethyl-2,6-octadiene | 1083006-52-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2E,6E,4S)-1,4,8-trihydroxy-3,7-dimethyl-2,6-octadiene
• 英文别名: (-)-rhodiolol A；(2E,4S,6E)-3,7-dimethylocta-2,6-diene-1,4,8-triol
• CAS: 1083006-52-3
• 化学式: C₁₀H₁₈O₃
• 分子量: 186.251
• InChiKey: RJRARMGNKNPLOJ-LKXJNFSHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,6E,4S)-1,4,8-trihydroxy-3,7-dimethyl-2,6-octadiene 、 三甲基乙酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 12.0h， 以3.7 mg的产率得到
  参考文献：
  名称：

  修订了玫瑰红景天中红景天苷AD，Rhodiolol A和sachalinol A的绝对立体化学。

  摘要：

  重新研究了红景天苷AD（1-4），玫瑰红景天根中的四个单萜糖苷以及它们的糖苷配基，Rhodiololol A（5），（-）-rosiridol（6）和sachalinol A（7）的绝对立体化学。已经发现，这些化合物中的C-4的绝对构型（先前指定为4-R）应修改为4-S。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.1047
• 作为产物：
  描述：

  O-(2E,6E,4S)-4,8-dihydroxy-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl β-D-glucopyranoside 在 alpha-L-rhamnosidase 作用下， 以 sodium acetate acetic acid 为溶剂， 反应 12.0h， 以2.8 mg的产率得到(2E,6E,4S)-1,4,8-trihydroxy-3,7-dimethyl-2,6-octadiene
  参考文献：
  名称：

  修订了玫瑰红景天中红景天苷AD，Rhodiolol A和sachalinol A的绝对立体化学。

  摘要：

  重新研究了红景天苷AD（1-4），玫瑰红景天根中的四个单萜糖苷以及它们的糖苷配基，Rhodiololol A（5），（-）-rosiridol（6）和sachalinol A（7）的绝对立体化学。已经发现，这些化合物中的C-4的绝对构型（先前指定为4-R）应修改为4-S。

  DOI：

  10.1248/cpb.56.1047

文献信息

• Total Syntheses of Rhodiolosides A and D and of Sachalinols A-C
  作者：Kristina Simon、Peter G. Jones、Thomas Lindel

  DOI：10.1002/ejoc.201001315

  日期：2011.3

  The glucosylated monoterpenoids (–)-rhodioloside A and (–)-rhodioloside D from the roseroot (Rhodiola rosea) have been synthesized for the first time. Glucosylation with tetrapivaloylglucosyl bromide proved superior to the use of tetraacetylglucosyl bromide or glucosyl iodides. Acid-catalyzed cyclization of a homoglycidol-type geraniol derivative afforded the monoterpenoid tetrahydrofuran (+)-sachalinol

  首次合成了来自蔷薇根（Rhodiola rosea）的葡萄糖基化单萜（-）-红景天苷A和（-）-红景天苷D。用四新戊酰葡糖基溴进行葡糖基化证明优于使用四乙酰葡糖基溴或葡糖基碘。高缩水甘油型香叶醇衍生物的酸催化环化得到来自红景天的单萜类四氢呋喃 (+)-sachalinol C。(+)-sachalinol C 的绝对构型需要修改。还获得了 (-)-Sachalinol A 和 (-)-sachalinol B。