4-(3-氟苯基)环己酮 | 40503-87-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(3-氟苯基)环己酮
• 中文别名: 4-(3-氟-4-苯基)-环己酮
• 英文名称: 4-(3-fluorophenyl)cyclohexan-1-one
• 英文别名: 4-(3-fluorophenyl)cyclohexanone
• CAS: 40503-87-5
• 化学式: C₁₂H₁₃FO
• 分子量: 192.233
• InChiKey: LIAPPURFKRACQO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  289℃
• 密度：
  1.121
• 闪点：
  126℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  存放在室温下，应保持干燥且密封。

制备方法与用途

应用领域中，4-(3-氟苯基)环己酮可作为有机合成中间体和医药中间体，主要应用于实验室研发及化工生产过程。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-氟苯基)环己酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以85.7%的产率得到cis-4-(3-fluorophenyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  LIQUID CRYSTALLINE TETRACYCLIC COMPOUND HAVING FLUORINE ATOM, LIQUID CRYSTAL COMPOSITION AND LIQUID CRYSTAL DISPLAY ELEMENT

  摘要：

  公开号：

  EP2279990B1
• 作为产物：
  描述：

  3-FLUOROPHENYLMAGNESIUM BROMIDE 在 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-(3-氟苯基)环己酮
  参考文献：
  名称：

  噻唑啉基亚氨基喹啉钴催化烯烃去对称异构化

  摘要：

  我们报道了一种钴催化的外环烯烃去对称异构化，以产生具有良好收率和对映选择性的手性 1-甲基环己烯衍生物。设计并合成了一种新型手性噻唑啉基亚氨基喹啉配体及其钴配合物，以控制在偏远位置建立叔或季碳中心。该协议操作简单，并提出了立体化学结果的模型。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04237

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PIPERIDINE COMPOUND AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ DE PIPÉRIDINE SUBSTITUÉE ET SON UTILISATION
  申请人：TAKEDA PHARMACEUTICALS CO

  公开号：WO2017135306A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  Provided is a substituted piperidine compound having an orexin type 2 receptor agonist activity. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as described in the DESCRIPTION, or a salt thereof has an orexin type 2 receptor agonist activity, and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for narcolepsy.

  提供的是一种替代哌啶化合物，具有促进俐克脑肽2型受体激动剂活性。公式（I）所代表的化合物：其中每个符号如描述中所述，或其盐具有促进俐克脑肽2型受体激动剂活性，并且可用作嗜睡症的预防或治疗药物。
• [EN] NOVEL 5 or 8-SUBSTITUTED IMIDAZO [1, 5-a] PYRIDINES AS SELECTIVE INHIBITORS OF INDOLEAMINE AND/OR TRYPTOPHANE 2, 3-DIOXYGENASES<br/>[FR] NOUVELLES IMIDAZO[1,5-A]PYRIDINES SUBSTITUÉES EN POSITION 5 OU 8 EN TANT QU'INDOLEAMINE ET/OU TRYPTOPHANE 2,3-DIOXYGÉNASES
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2018054365A1

  公开（公告）日：2018-03-29

  Disclosed herein are 5 or 8-substituted imidazo [1, 5-a] pyridines and pharmaceutical compositions comprising at least one such 5 or 8-substituted imidazo [1, 5-a] pyridines, processes for the preparation thereof, and the use thereof in therapy. Disclosed herein are certain 5 or 8-substituted imidazo [1, 5-a] pyridines that can be useful for inhibiting indoleamine 2, 3-dioxygenase and/or tryptophane 2, 3-dioxygenase and for treating diseases or disorders mediated thereby.

  本文披露了5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶和包含至少一种此类5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶的药物组合物，其制备方法以及在治疗中的用途。本文披露了某些5或8-取代咪唑[1,5-a]吡啶，可用于抑制吲哚胺2,3-二氧化酶和/或色氨酸2,3-二氧化酶，并用于治疗由此介导的疾病或疾病。
• Enantioselective Baeyer–Villiger Oxidation: Desymmetrization of Meso Cyclic Ketones and Kinetic Resolution of Racemic 2-Arylcyclohexanones
  作者：Lin Zhou、Xiaohua Liu、Jie Ji、Yuheng Zhang、Xiaolei Hu、Lili Lin、Xiaoming Feng

  DOI：10.1021/ja309262f

  日期：2012.10.17

  N'-dioxide-Sc(III) complex catalysts. The BV oxidations of prochiral cyclohexanones and cyclobutanones afforded series of optically active ε- and γ-lactones, respectively, in up to 99% yield and 95% ee. Meanwhile, the kinetic resolution of racemic 2-arylcyclohexanones was also realized via an abnormal BV oxidation. Enantioenriched 3-aryloxepan-2-ones, whose formation is counter to the migratory aptitude, were

  在手性 N,N'-二氧化物-Sc(III) 配合物催化剂存在下，实现了外消旋和内消旋环酮的催化对映选择性 Baeyer-Villiger (BV) 氧化。前手性环己酮和环丁酮的 BV 氧化分别提供了一系列具有光学活性的 ε- 和 γ-内酯，产率高达 99%，ee 高达 95%。同时，外消旋 2-芳基环己酮的动力学拆分也是通过异常 BV 氧化实现的。Enantioenriched 3-aryloxepan-2-ones，其形成与迁移能力相反，被优先获得。内酯和未反应的酮均具有高 ee 值。
• 5-ALKYL PYRROLIDINE OREXIN RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US20200255403A1

  公开（公告）日：2020-08-13

  The present invention is directed to 5-alkyl pyrrolidine compounds which are agonists of orexin receptors. The present invention is also directed to uses of the compounds described herein in the potential treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及对促进睡眠素受体的激动剂的5-烷基吡咯烷化合物。本发明还涉及所述化合物在潜在的治疗或预防涉及促进睡眠素受体的神经和精神障碍和疾病中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在的预防或治疗涉及促进睡眠素受体的疾病中的用途。
• A one-pot and two-stage Baeyer–Villiger reaction using 2,2′-diperoxyphenic acid under biomolecule-compatible conditions
  作者：Shaoyan Gan、Jingru Yin、Zhiyou Yu、Lijuan Song、Lei Shi

  DOI：10.1039/d1gc04478h

  日期：——

  was newly developed, and it exhibited high stability as revealed by thermogravimetric analysis (TGA) coupled with differential scanning calorimetry (DSC). On applying this reagent in the Baeyer–Villiger oxidation, the reaction featured a markedly broad substrate scope and good functional group tolerance, giving rise to the corresponding products in good to excellent yields. Particularly, in the case

  新开发了一种名为 2,2'-二过氧苯酸的高效氧化剂，热重分析 (TGA) 和差示扫描量热法 (DSC) 显示其具有高稳定性。将该试剂应用于 Baeyer-Villiger 氧化反应时，该反应具有显着广泛的底物范围和良好的官能团耐受性，从而以良好至优异的产率产生相应的产物。特别是在纯水或 1× 磷酸盐缓冲盐水 (1× PBS) 作为溶剂的情况下，该方案可以很好地工作，从而产生 81% 至 98% 的收率。此外，还探索了 BV 反应的催化不对称形式，以良好的收率和中等 ee 提供相应的产物。值得注意的是，相应的生物相容性和绿色性评价表明，该试剂在生物医学和绿色制造领域具有良好的应用前景。同时，机理研究包括18 O 同位素效应实验和 DFT 计算表明，该反应遵循普遍接受的 BV 氧化机制。