Methyl 2-Fluoro-4-(4-oxocyclohexyl)benzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-Fluoro-4-(4-oxocyclohexyl)benzoate
• 英文别名: methyl 2-fluoro-4-(4-oxocyclohexyl)benzoate
• 化学式: C₁₄H₁₅FO₃
• 分子量: 250.27
• InChiKey: IMAQHJIIAZBISR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-Fluoro-4-(4-oxocyclohexyl)benzoate 在 二乙胺基三氟化硫 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到Methyl 4-(4,4-difluorocyclohexyl)-2-fluorobenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS

  摘要：

  该发明涉及一种具有式(I)的化合物或其药用可接受的盐、溶剂合物或多形体，包括其所有重质异构体和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述，作为谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。QC催化N-末端谷氨酸残基向吡咯谷氨酸（5-氧代脯氨酰，pGlu*）的分子内环化，释放氨，并催化N-末端谷氨酸残基向吡咯谷氨酸的分子内环化，释放水。

  公开号：

  WO2014140279A1
• 作为产物：
  描述：

  8-(3-fluorophenyl)-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-ol 在 aluminum (III) chloride 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -30.0~80.0 ℃ 、482.64 kPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 Methyl 2-Fluoro-4-(4-oxocyclohexyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS

  摘要：

  该发明涉及一种具有式(I)的化合物或其药用可接受的盐、溶剂合物或多形体，包括其所有重质异构体和立体异构体，其中R1、R2、R3、R4和R5的定义如本文所述，作为谷氨酰环化酶（QC，EC 2.3.2.5）的抑制剂。QC催化N-末端谷氨酸残基向吡咯谷氨酸（5-氧代脯氨酰，pGlu*）的分子内环化，释放氨，并催化N-末端谷氨酸残基向吡咯谷氨酸的分子内环化，释放水。

  公开号：

  WO2014140279A1

文献信息

• NOVEL INHIBITORS
  申请人：Probiodrug AG

  公开号：EP2970235B1

  公开（公告）日：2019-06-19
• US9512115B2
  申请人：——

  公开号：US9512115B2

  公开（公告）日：2016-12-06