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(4-bromo-2-(3-(3,4,5-tris-benzyloxyphenyl)allyl)phenoxy)-tert-butyldimethylsilane | 1276565-06-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
(4-bromo-2-(3-(3,4,5-tris-benzyloxyphenyl)allyl)phenoxy)-tert-butyldimethylsilane
英文别名
[4-bromo-2-[(Z)-3-[3,4,5-tris(phenylmethoxy)phenyl]prop-2-enyl]phenoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
(4-bromo-2-(3-(3,4,5-tris-benzyloxyphenyl)allyl)phenoxy)-tert-butyldimethylsilane化学式
CAS
1276565-06-0
化学式
C42H45BrO4Si
mdl
——
分子量
721.806
InChiKey
ZMTNULBIIHOCJI-JCMHNJIXSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.83
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    36.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • Concise synthesis of catechin probes enabling analysis and imaging of EGCg
    作者:Atsushi Yoshida、Yasuo Hirooka、Yusuke Sugata、Mariko Nitta、Tamiko Manabe、Shunsuke Ido、Kouki Murakami、Repon Kumer Saha、Takashi Suzuki、Motohiro Ohshima、Akira Yoshida、Kunihiko Itoh、Kosuke Shimizu、Naoto Oku、Takumi Furuta、Tomohiro Asakawa、Toshiyuki Wakimoto、Toshiyuki Kan
    DOI:10.1039/c0cc03676e
    日期:——
    A concise synthesis of APDOEGCg (3) was accomplished. Due to the reactivity of its amine group, the compound could be easily converted to the fluorescein probe 21 and immunogen probe 22 efficiently. We then demonstrated the usefulness of the probes for imaging studies and the generation of antibodies.
    我们完成了 APDOEGCg (3) 的简易合成。由于其胺基的反应活性,该化合物可以很容易地高效转化为荧光素探针 21 和免疫原探针 22。我们随后展示了这些探针在成像研究和抗体生成方面的用途。
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