(1R,3R,5R,8S)-11,11-dimethyl-4-oxa-5-(6-hydroxymethyl)pyridinyl-6-thiatricyclo[6.2.1.0^3,8]undecane | 518352-49-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1R,3R,5R,8S)-11,11-dimethyl-4-oxa-5-(6-hydroxymethyl)pyridinyl-6-thiatricyclo[6.2.1.0^3,8]undecane
• 英文别名: [6-[(1S,4R,6R,8R)-11,11-dimethyl-5-oxa-3-thiatricyclo[6.2.1.01,6]undecan-4-yl]pyridin-2-yl]methanol
• CAS: 518352-49-3
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₂S
• 分子量: 305.441
• InChiKey: SARCWACTRZIDEA-BNGXUDDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  67.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 (1R,3R,5R,8S)-11,11-dimethyl-4-oxa-5-(6-hydroxymethyl)pyridinyl-6-thiatricyclo[6.2.1.0^3,8]undecane 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以76%的产率得到(1R,3R,5R,8S)-11,11-dimethyl-4-oxa-5-(6-tert-butyldimethylsilyloxymethyl)pyridinyl-6-thiatricyclo[6.2.1.0^3,8]undecane
  参考文献：
  名称：

  New Chiral Ligands, Pyridinooxathianes, for Palladium-catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-02-s(m)44
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.08h， 生成 (1R,3R,5R,8S)-11,11-dimethyl-4-oxa-5-(6-hydroxymethyl)pyridinyl-6-thiatricyclo[6.2.1.0^3,8]undecane
  参考文献：
  名称：

  New Chiral Ligands, Pyridinooxathianes, for Palladium-catalyzed Asymmetric Allylic Alkylation

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-02-s(m)44