5-(hydroxy(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)ethyl)-3-isopropyl-2-methoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione | 1610690-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 5-(hydroxy(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)ethyl)-3-isopropyl-2-methoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 1610690-56-6
• 化学式: C₂₀H₂₈O₄
• 分子量: 332.44
• InChiKey: UABNMJMVNOZMAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.9±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.51
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2',6',6'-trimethyl-1'-cyclohexen-1'-yl)-2-propyn-1-ol 在 甲基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.08h， 生成 5-(hydroxy(2,6,6-trimethylcyclohex-1-enyl)ethyl)-3-isopropyl-2-methoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  Protecting-Group-Free Synthesis of Taiwaniaquinone H Using a One-Pot Thermal Ring Expansion/4π-Electrocyclization Strategy

  摘要：

  A strategy to the 6-5-6 tricyclic scaffold of taiwaniaquinoids was established on the basis of a one-pot thermal ring expansion/4 pi-electrocyclization process. The efficiency of this methodology has been demonstrated through its application in the total synthesis of taiwaniaquinone H, which has been accomplished in three steps and 14% overall yield in a protecting-group-free manner starting from commercially available materials.

  DOI：

  10.1021/jo5008652