hexamethyl (1α,2α,3α,4α,5β,6α,8α,9β,10α,11β,12β,13α,14β,15α,17α,18β)-7,16-dioxanonacyclo[9.7.0.0^2,13.0^3,10.0^5,9.0^6,8.0^14,18.0^15,17]octadeca-6,8,11,12,15,17-hexacarboxylate | 211388-57-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: hexamethyl (1α,2α,3α,4α,5β,6α,8α,9β,10α,11β,12β,13α,14β,15α,17α,18β)-7,16-dioxanonacyclo[9.7.0.0^2,13.0^3,10.0^5,9.0^6,8.0^14,18.0^15,17]octadeca-6,8,11,12,15,17-hexacarboxylate
• CAS: 211388-57-7
• 化学式: C₂₈H₂₈O₁₄
• 分子量: 588.522
• InChiKey: AVPNGPZPMQONTN-PLEHFEJJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.73
• 重原子数：
  42.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  182.86
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Norbornadiene 、 hexamethyl (1α,2α,3α,4α,5β,6α,8α,9β,10α,11β,12β,13α,14β,15α,17α,18β)-7,16-dioxanonacyclo[9.7.0.0^2,13.0^3,10.0^5,9.0^6,8.0^14,18.0^15,17]octadeca-6,8,11,12,15,17-hexacarboxylate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以72%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  使用 9,10-Dihydrofulvalene Pincer Cyclloadduct 作为分子结构的基石

  摘要：

  Dimethyl-3,3a,3b,4,6a,7a-hexahydro-3,4,7-metheno-7H-cyclopenta[a]pentalene-7,8-dicarboxylate（3，一种 9,10-二氢富瓦烯钳形环加合物）是被发现是用于合成聚降冰片基支架的通用结构单元，该支架含有各种末端官能团，例如自由和复合形式的卟啉、嘧啶和菲咯啉配体。该嵌段在各种环加成反应条件下稳定，具有较高的π键反应性。使用基于半经验的方法 (AM1) 的分子建模表明，将这种二烯嵌段掺入聚降冰片基系统对其整体结构具有重要影响。特别是，嵌段的加入导致通常在聚降冰片基分子中观察到的曲率变直，从而形成几乎理想的线性多环刚性间隔物。

  DOI：

  10.1071/ch06286
• 作为产物：
  描述：

  9,10-dihydrofulvalene 在 叔丁基过氧化氢 、 RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 99.17h， 生成 hexamethyl (1α,2α,3α,4α,5β,6α,8α,9β,10α,11β,12β,13α,14β,15α,17α,18β)-7,16-dioxanonacyclo[9.7.0.0^2,13.0^3,10.0^5,9.0^6,8.0^14,18.0^15,17]octadeca-6,8,11,12,15,17-hexacarboxylate
  参考文献：
  名称：

  线性双-和三-单齿熔融[6]基于聚降冰片烷的配体的模块合成及其组装成配位笼

  摘要：

  已开发出一种基于熔融[6]聚降冰片烷骨架的合成刚性线性二和三位配体的模块化方法。该设计最多提供三个站点来安装功能，包括“端点”和“中心”位置，其优点是在合成过程中每个区域都可以独立寻址。为了说明该方法的实用性，掺入吡啶基和吡啶基单元以提供六个新的配体，其中心和末端匹配或错配。的确，具有这些结构的[M 2 L 4 ]笼子和[M 3 L 4 ]络合物都是由这些配体干净生产的，这些配体具有通过使用1确认的组装结构1 H NMR光谱，HRMS和分子建模。

  DOI：

  10.1002/chem.201405037

文献信息

• Synthesis and modelling of novel rigid rods derived from a simple pentacyclic bis-norbornene [1]
  作者：Davor Margetic、Martin R. Johnston、Edward R.T. Tiekink、Ronald N. Warrener

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)00999-x

  日期：1998.7

  New rigid rods with 4 sigma, 6 sigma, 10 sigma, 12 sigma, and 16 sigma bond separations have been prepared from the pentacyclic diene 3 using ACE (alkene plus cyclobutene epoxide) and s-tetrazine coupling techniques and their shapes evaluated using AM1 calculations. The X-ray structure of the 6 sigma-rod 5 is reported. (C) 1998 Published by Elsevier Science Ltd. All rights reserved.