1-<3-(o-ethoxycarbonylphenoxy)propoxy>-2-<3-(8-quinolyloxy)propoxy>-4-t-butylbenzene | 93622-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 1-<3-(o-ethoxycarbonylphenoxy)propoxy>-2-<3-(8-quinolyloxy)propoxy>-4-t-butylbenzene
• 英文别名: 1-[3-(o-ethoxycarbonylphenoxy)propoxy]-2-[3-(8-quinolyloxy)propoxy]-4-t-butylbenzene
• CAS: 93622-56-1
• 化学式: C₃₄H₃₉NO₆
• 分子量: 557.687
• InChiKey: UYBYSYWLHBGUJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  76.11
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<3-(o-ethoxycarbonylphenoxy)propoxy>-2-<3-(8-quinolyloxy)propoxy>-4-t-butylbenzene 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以79%的产率得到1-<3-(o-carboxyphenoxy)propoxy>-2-<3-(8-quinolyloxy)propoxy>-4-t-butylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Li+ 选择性聚醚载体的合成及其在液膜阳离子传输中的行为

  摘要：

  已经合成了表现出锂离子选择性的非环状聚醚。已经研究了它们通过液膜的竞争性碱金属离子传输，并证明了它们的结构对阳离子传输速率和选择性的影响。已经发现，在聚醚上引入氧三亚甲基链对于锂离子高选择性的出现具有重要意义，而且端基的种类可能在决定阳离子传输速率或对锂离子的选择性。与具有未取代的喹啉基的聚醚相比，在聚醚的喹啉端基的2-位引入甲基大大提高了对锂离子的选择性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.1976
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基邻苯二酚 在 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 148.0h， 生成 1-<3-(o-ethoxycarbonylphenoxy)propoxy>-2-<3-(8-quinolyloxy)propoxy>-4-t-butylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Li+ 选择性聚醚载体的合成及其在液膜阳离子传输中的行为

  摘要：

  已经合成了表现出锂离子选择性的非环状聚醚。已经研究了它们通过液膜的竞争性碱金属离子传输，并证明了它们的结构对阳离子传输速率和选择性的影响。已经发现，在聚醚上引入氧三亚甲基链对于锂离子高选择性的出现具有重要意义，而且端基的种类可能在决定阳离子传输速率或对锂离子的选择性。与具有未取代的喹啉基的聚醚相比，在聚醚的喹啉端基的2-位引入甲基大大提高了对锂离子的选择性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.1976