2-<3-(o-ethoxycarbonylphenoxy)propoxy>-4-t-butylphenol | 93622-61-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<3-(o-ethoxycarbonylphenoxy)propoxy>-4-t-butylphenol
• CAS: 93622-61-8
• 化学式: C₂₂H₂₈O₅
• 分子量: 372.461
• InChiKey: PLWYMBQSIMNWLF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.71
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  64.99
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<3-(o-ethoxycarbonylphenoxy)propoxy>-4-t-butylphenol 在 氢氧化钾 、 potassium tert-butylate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-<3-(o-carboxyphenoxy)propoxy>-2-<3-(8-quinolyloxy)propoxy>-4-t-butylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Li+ 选择性聚醚载体的合成及其在液膜阳离子传输中的行为

  摘要：

  已经合成了表现出锂离子选择性的非环状聚醚。已经研究了它们通过液膜的竞争性碱金属离子传输，并证明了它们的结构对阳离子传输速率和选择性的影响。已经发现，在聚醚上引入氧三亚甲基链对于锂离子高选择性的出现具有重要意义，而且端基的种类可能在决定阳离子传输速率或对锂离子的选择性。与具有未取代的喹啉基的聚醚相比，在聚醚的喹啉端基的2-位引入甲基大大提高了对锂离子的选择性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.1976
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-羟基丙氧基)苯甲酸乙酯 在 氯化亚砜 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 吡啶 、 苯 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 2-<3-(o-ethoxycarbonylphenoxy)propoxy>-4-t-butylphenol
  参考文献：
  名称：

  Li+ 选择性聚醚载体的合成及其在液膜阳离子传输中的行为

  摘要：

  已经合成了表现出锂离子选择性的非环状聚醚。已经研究了它们通过液膜的竞争性碱金属离子传输，并证明了它们的结构对阳离子传输速率和选择性的影响。已经发现，在聚醚上引入氧三亚甲基链对于锂离子高选择性的出现具有重要意义，而且端基的种类可能在决定阳离子传输速率或对锂离子的选择性。与具有未取代的喹啉基的聚醚相比，在聚醚的喹啉端基的2-位引入甲基大大提高了对锂离子的选择性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.57.1976