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(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-[(10-methoxy-7H-pyrido[4,3-c]carbazol-6-ylmethyl)-carbamoyl]-butyric acid tert-butyl ester | 136881-27-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-[(10-methoxy-7H-pyrido[4,3-c]carbazol-6-ylmethyl)-carbamoyl]-butyric acid tert-butyl ester
英文别名
——
(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-[(10-methoxy-7H-pyrido[4,3-c]carbazol-6-ylmethyl)-carbamoyl]-butyric acid tert-butyl ester化学式
CAS
136881-27-1
化学式
C31H38N4O6
mdl
——
分子量
562.666
InChiKey
ZOVKKGFQIULRAY-DEOSSOPVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.51
  • 重原子数:
    41.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    131.64
  • 氢给体数:
    3.0
  • 氢受体数:
    7.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    7H-吡啶并[4,3-c]咔唑抗肿瘤系列新二聚体的合成及生物活性。
    摘要:
    Ditercalinium(NSC 366241)是7H-吡啶并[4,3-c]咔唑二聚体,其二乙基联哌啶刚性链连接两个杂环。Ditercalinium的特点是具有高的DNA亲和力和双嵌入能力,并具有强大的抗肿瘤特性,涉及原始的作用机理。不幸的是,由于二钙cali具有肝毒性,因此其临床评估已中断。为了消除或至少最小化与其毒性作用有关的严重缺陷,已对二萜的结构进行了几种化学修饰,并通过测量DNA亲和力,嵌入性质和对白血病细胞的毒性来评估其影响。新合成的二聚体。还原二cali的吡啶部分,为了抑制由季铵化链提供的永久电荷,尽管保留了二聚体的DNA双插入性质,但导致活性几乎完全丧失。通过在与吡啶并咔唑的凸面相对应的N7-或C6位置上引入刚性间隔基而不是在二ter中的N2位置,将7H-吡啶并[4,3-c]咔唑环二聚化,从而导致DNA双嵌入二聚体实际上没有抗肿瘤特性。但是,在N2原子进行季铵化后,由N7
    DOI:
    10.1021/jm00079a009
  • 作为产物:
    描述:
    Boc-L-谷氨酸-1-叔丁酯6-(aminomethyl)-10-methoxy-7H-pyrido<4,3-c>carbazole1-环已基-2-吗啉乙基碳二亚胺对甲苯磺酸盐1-羟基苯并三唑 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以50%的产率得到(S)-2-tert-Butoxycarbonylamino-4-[(10-methoxy-7H-pyrido[4,3-c]carbazol-6-ylmethyl)-carbamoyl]-butyric acid tert-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    7H-吡啶并[4,3-c]咔唑抗肿瘤系列新二聚体的合成及生物活性。
    摘要:
    Ditercalinium(NSC 366241)是7H-吡啶并[4,3-c]咔唑二聚体,其二乙基联哌啶刚性链连接两个杂环。Ditercalinium的特点是具有高的DNA亲和力和双嵌入能力,并具有强大的抗肿瘤特性,涉及原始的作用机理。不幸的是,由于二钙cali具有肝毒性,因此其临床评估已中断。为了消除或至少最小化与其毒性作用有关的严重缺陷,已对二萜的结构进行了几种化学修饰,并通过测量DNA亲和力,嵌入性质和对白血病细胞的毒性来评估其影响。新合成的二聚体。还原二cali的吡啶部分,为了抑制由季铵化链提供的永久电荷,尽管保留了二聚体的DNA双插入性质,但导致活性几乎完全丧失。通过在与吡啶并咔唑的凸面相对应的N7-或C6位置上引入刚性间隔基而不是在二ter中的N2位置,将7H-吡啶并[4,3-c]咔唑环二聚化,从而导致DNA双嵌入二聚体实际上没有抗肿瘤特性。但是,在N2原子进行季铵化后,由N7
    DOI:
    10.1021/jm00079a009
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