4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-3-环己烯)吗啉 | 1046793-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-3-环己烯)吗啉
• 英文名称: 4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclohex-3-en-1-yl)morpholine
• 英文别名: 4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)cyclohex-3-en-1-yl]morpholine
• CAS: 1046793-56-9
• 化学式: C₁₆H₂₈BNO₃
• 分子量: 293.214
• InChiKey: RVESHZQTRQODQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  118-121°C
• 沸点：
  348.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  30.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-3-环己烯)吗啉 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium phosphate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 溶剂黄146 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 20.0~85.0 ℃ 、2.03 MPa 条件下， 反应 60.0h， 生成 N¹-methyl-N¹-((4-(4-morpholinocyclohexyl)-1H-pyrazol-3-yl)methyl)ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2014153226A9
• 作为产物：
  描述：

  4-(1,4-dioxaspiro<4.5>dec-8-yl)morpholine 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-3-环己烯)吗啉
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS

  摘要：

  提供了抑制LRRK2激酶活性的新化合物，以及它们的制备方法、含有它们的组合物以及它们在治疗或预防与LRRK2激酶活性相关或以其为特征的疾病中的用途，例如帕金森病、阿尔茨海默病和肌萎缩侧索硬化症（ALS）。

  公开号：

  WO2018137593A1

文献信息

• [EN] DIAZAINDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE INHIBITION OF C-JUN N-TERMINAL KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIAZAINDOLE ET LEUR UTILISATION DANS L'INHIBITION DE KINASE C-JUN N-TERMINALE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2010015803A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention relates to diazaindole derivatives represented by the general formula (I): where A, E, G, R1, R2, R3 and R4 are defined herein, or pharmaceutically acceptable salts thereof, their use in the inhibition of c-Jun N-terminal kinase (JNK) activity, their use in medicine and particularly in the treatment of neurodegenerative disorders, inflammatory diseases, autoimmune diseases and/or organ failure. The invention also provides processes for the manufacture of said diazaindole derivatives and compositions containing them.

  本发明涉及由通用公式（I）表示的哒嗪吲哚衍生物：其中A、E、G、R1、R2、R3和R4在本说明书中定义，或其药用可接受的盐，它们用于抑制c-Jun N末端激酶（JNK）活性，它们用于医药领域，特别是在治疗神经退行性疾病、炎症性疾病、自身免疫性疾病和/或器官衰竭方面的应用。本发明还提供了制造所述哒嗪吲哚衍生物的方法以及包含它们的组合物。
• AMIDE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Ushio Hiroyuki

  公开号：US20130211075A1

  公开（公告）日：2013-08-15

  The present invention relates to a novel amide derivative. More specifically, the present invention provides a medicinal agent useful as a prophylactic or therapeutic agent for diseases, which relies on the production of cytokines from T cells, and which comprises an amide derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof or a solvate of the derivative or the pharmacologically acceptable salt as an active ingredient. Provided is an amide derivative represented by general formula (I) [wherein each symbol is as defined in the description] or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate of the derivative or the pharmacologically acceptable salt.

  本发明涉及一种新型酰胺衍生物。更具体地说，本发明提供了一种药物剂，用作依赖于T细胞产生细胞因子的疾病的预防或治疗剂，其中该药物剂包括酰胺衍生物或其药学上可接受的盐或其衍生物或药学上可接受的盐的溶剂作为活性成分。提供了一种由通式（I）[其中每个符号如描述中定义]表示的酰胺衍生物或其药学上可接受的盐或其衍生物或药学上可接受的盐的溶剂。
• ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US20140315904A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds described herein are useful for inhibiting arginine methyltransferase activity. Methods of using the compounds for treating arginine methyltransferase-mediated disorders are also described.

  本文描述了公式(I)的化合物，其药学上可接受的盐及其制药组合物。本文所描述的化合物可用于抑制精氨酸甲基转移酶活性。还描述了使用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。
• Arginine methyltransferase inhibitors and uses thereof
  申请人：Epizyme, Inc.

  公开号：US09120757B2

  公开（公告）日：2015-09-01

  Described herein are compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds described herein are useful for inhibiting arginine methyltransferase activity. Methods of using the compounds for treating arginine methyltransferase-mediated disorders are also described.

  本文描述了公式（I）的化合物，其药学上可接受的盐以及其制药组合物。本文所描述的化合物可用于抑制精氨酸甲基转移酶活性。还描述了使用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。
• Amide derivative and use thereof
  申请人：Ushio Hiroyuki

  公开号：US09150555B2

  公开（公告）日：2015-10-06

  The present invention relates to a novel amide derivative. More specifically, the present invention provides a medicinal agent useful as a prophylactic or therapeutic agent for diseases, which relies on the production of cytokines from T cells, and which comprises an amide derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof or a solvate of the derivative or the pharmacologically acceptable salt as an active ingredient. Provided is an amide derivative represented by general formula (I) [wherein each symbol is as defined in the description] or a pharmacologically acceptable salt thereof, or a solvate of the derivative or the pharmacologically acceptable salt.

  本发明涉及一种新型酰胺衍生物。更具体地说，本发明提供了一种药物剂，其可作为预防或治疗疾病的药物剂，依赖于T细胞产生细胞因子，并包括酰胺衍生物或其药理学上可接受的盐或衍生物或药理学上可接受的盐的溶剂作为活性成分。提供了一种由通式（I）表示的酰胺衍生物[其中每个符号如定义中所述]或其药理学上可接受的盐，或其衍生物或药理学上可接受的盐的溶剂。