4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯基)丁酸 | 859169-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯基)丁酸
• 英文名称: 4-(4-bromophenyl)butanoic acid pinacol ester
• 英文别名: 4-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)butanoic acid；4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]butanoic acid
• CAS: 859169-88-3
• 化学式: C₁₆H₂₃BO₄
• 分子量: 290.167
• InChiKey: GOMGTFAXPHLFQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  425.9±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.39
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯基)丁酸 在 盐酸 、 sodium periodate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-(4-boronophenyl)butyric acid
  参考文献：
  名称：

  放射性碘化的便携式白蛋白结合剂，是一种具有单光子发射计算机断层扫描技术的体内成像多功能试剂

  摘要：

  在这项研究中，合成了放射性碘化的4-（对碘苯基）丁酸（[ 131 I] IBA），并作为便携式白蛋白结合剂进行了评估，有望在血池，肿瘤和淋巴结的单光子发射计算机断层成像中应用具有显着改善的药代动力学特性。[ 131 I] IBA是在Cu 2 O / 1,10-菲咯啉的催化剂下制备的。之后，分别在体外，离体和体内测试了[ 131 I] IBA的白蛋白结合能力。[ 131I] IBA在10分钟内具有很高的放射标记产率（> 99％）和良好的放射化学纯度（> 98％）。它以高亲和力有效结合白蛋白（IC 50 = 46.5μM），并具有良好的稳定性。生物分布结果表明，[ 131 I] IBA主要在血液中富集并具有良好的保留（在pi 30分钟时为10.51±2.58％ID / g，在pi 4 h时为4.63±0.17％ID / g）。在具有[ 131 I] IBA的小鼠模型的SPECT成像中，可以以高

  DOI：

  10.1021/acs.molpharmaceut.8b01116
• 作为产物：
  描述：

  4-(P-碘苯基)丁酸 、 联硼酸频那醇酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到4-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  4-aryl piperidines

  摘要：

  本发明涉及4-芳基哌啶及其相关杂环化合物，这些化合物是黑素聚集激素-1（MCH1）受体的选择性拮抗剂。本发明提供了一种药物组合物，包括治疗有效量的本发明的化合物和药用可接受的载体。本发明还提供了一种通过结合治疗有效量的本发明的化合物和药用可接受的载体来制造的药物组合物。本发明进一步提供了一种制造药物组合物的方法，包括结合治疗有效量的本发明的化合物和药用可接受的载体。本发明还提供了一种减少主体体质量的方法，包括向主体施用有效减少主体体质量的本发明的化合物的量。本发明进一步提供了一种治疗患有抑郁和/或焦虑的主体的方法，包括向主体施用有效治疗主体的抑郁和/或焦虑的本发明的化合物的量。

  公开号：

  US20050154022A1

文献信息

• [EN] PROBENECID COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMASOME-MEDIATED LUNG DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS DE PROBÉNÉCIDE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE PULMONAIRE À MÉDIATION PAR INFLAMMASOMES
  申请人：BACAINN BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022005881A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  Disclosed herein are methods, compounds, and compositions for treating or preventing inflammasome-mediated diseases or conditions, including inflammasome-mediated lung diseases or conditions.

  本文揭示了用于治疗或预防由炎症小体介导的疾病或情况的方法、化合物和组合物，包括炎症小体介导的肺部疾病或情况。
• Novel reagents for directed biomarker signal amplification
  申请人：Gaylord Brent S.

  公开号：US20110256550A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Described herein are methods, compositions and articles of manufacture involving neutral conjugated polymers including methods for synthesis of neutral conjugated water-soluble polymers with linkers along the polymer main chain structure and terminal end capping units. Such polymers may serve in the fabrication of novel optoelectronic devices and in the development of highly efficient biosensors. The invention further relates to the application of these polymers in assay methods.

  本文描述了涉及中性共轭聚合物的方法、组合物和制品，包括合成中性共轭水溶性聚合物的方法，其中包括沿聚合物主链结构的连接物和末端封端单元。这种聚合物可以用于制造新型光电器件和高效生物传感器的开发。本发明还涉及这些聚合物在测定方法中的应用。
• Novel Reagents for Directed Biomarker Signal Amplification
  申请人：Gaylord Brent S.

  公开号：US20110257374A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Described herein are methods, compositions and articles of manufacture involving neutral conjugated polymers including methods for synthesis of neutral conjugated water-soluble polymers with linkers along the polymer main chain structure and terminal end capping units. Such polymers may serve in the fabrication of novel optoelectronic devices and in the development of highly efficient biosensors. The invention further relates to the application of these polymers in assay methods.

  本文描述了涉及中性共轭聚合物的方法、组合物和制造品，包括合成带有连接物的中性共轭水溶性聚合物的方法，以及端基封闭单元。这些聚合物可用于制造新型光电器件，以及开发高效的生物传感器。本发明进一步涉及这些聚合物在测定方法中的应用。
• Reagents for directed biomarker signal amplification
  申请人：Gaylord Brent S.

  公开号：US08362193B2

  公开（公告）日：2013-01-29

  Described herein are methods, compositions and articles of manufacture involving neutral conjugated polymers including methods for synthesis of neutral conjugated water-soluble polymers with linkers along the polymer main chain structure and terminal end capping units. Such polymers may serve in the fabrication of novel optoelectronic devices and in the development of highly efficient biosensors. The invention further relates to the application of these polymers in assay methods.

  本文描述了涉及中性共轭聚合物的方法、组合物和制造品，包括合成带有连接物的中性共轭水溶性聚合物的方法，以及端基覆盖单元。这种聚合物可以用于制造新型光电器件和高效生物传感器的开发。本发明还涉及这些聚合物在测定方法中的应用。
• 4-aryl piperidines
  申请人：Marzabadi R. Mohammad

  公开号：US20050154022A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  This invention is directed to 4-aryl piperidines and related heterocyclic compounds which are selective antagonists for melanin concentrating hormone-1 (MCH1) receptors. The invention provides a pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention provides a pharmaceutical composition made by combining a therapeutically effective amount of the compound of this invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention further provides a process for making a pharmaceutical composition comprising combining a therapeutically effective amount of the compound of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This invention also provides a method of reducing the body mass of a subject which comprises administering to the subject an amount of a compound of the invention effective to reduce the body mass of the subject. This invention further provides a method of treating a subject suffering from depression and/or anxiety which comprises administering to the subject an amount of a compound of the invention effective to treat the subject's depression and/or anxiety.

  本发明涉及4-芳基哌啶及其相关杂环化合物，这些化合物是黑素聚集激素-1（MCH1）受体的选择性拮抗剂。本发明提供了一种药物组合物，包括治疗有效量的本发明的化合物和药用可接受的载体。本发明还提供了一种通过结合治疗有效量的本发明的化合物和药用可接受的载体来制造的药物组合物。本发明进一步提供了一种制造药物组合物的方法，包括结合治疗有效量的本发明的化合物和药用可接受的载体。本发明还提供了一种减少主体体质量的方法，包括向主体施用有效减少主体体质量的本发明的化合物的量。本发明进一步提供了一种治疗患有抑郁和/或焦虑的主体的方法，包括向主体施用有效治疗主体的抑郁和/或焦虑的本发明的化合物的量。