4-(4-三氟甲基苯氧基)苯甲醛 | 90035-20-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 醛类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-三氟甲基苯氧基)苯甲醛
• 英文名称: 4-(4-Trifluoromethylphenoxy)benzaldehyde
• 英文别名: 4-(4-(Trifluoromethyl)phenoxy)benzaldehyde；4-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzaldehyde
• CAS: 90035-20-4
• 化学式: C₁₄H₉F₃O₂
• 分子量: 266.219
• InChiKey: RFPORHXEHBGCCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.297±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  存储条件为2-8°C，并需保存在惰性气体中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-三氟甲基苯氧基)苯甲醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 [4-(4-trifluoromethyl-phenoxy)-phenyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Novel Cytochrome bc1 Complex Inhibitor Based on Natural Product Neopeltolide

  摘要：

  背景：天然产物（NPs）是设计新药物和农药的重要来源。海洋天然产物新皮尔酮已被鉴定为细胞色素bc1复合物的有效Qo-位点抑制剂。 方法：本研究通过简化新皮尔酮14元大环内酯环并加入二苯醚基团，设计并合成了一系列新皮尔酮衍生物。采用酶抑制生物测定和对一系列真菌的菌丝生长抑制实验来确定它们的杀真菌活性。 结果：这些衍生物对猪bc1复合物具有强大的活性。化合物8q表现出最佳活性，其IC50值为24.41 nM，比阳性对照阿托霉素有效成分的效果高8倍。化合物8a在20 mg/L剂量下对小麦条锈菌和茄根黑斑病菌表现出100%的抑制率。 结论：计算结果表明，具有适当物理化学性质以及与His161形成氢键的化合物将具有良好的杀真菌活性。这些数据对未来设计bc1复合物抑制剂可能会有用。

  DOI：

  10.2174/1570180818666211006142034
• 作为产物：
  描述：

  {p-[(α,α,α-trifluoro-p-tolyl)oxy]phenyl}acetic acid 在 2,6-二甲基吡啶 、 cerium(III) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以66 %的产率得到4-(4-三氟甲基苯氧基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  羧酸的化学选择性脱羧氧化以获取酮、醛和过氧化物

  摘要：

  此处报道的是一种使用 Ce(III) 催化剂和 O 2作为氧化剂的羧酸化学选择性脱羧氧化的光催化策略。通过简单地改变所用的碱，我们证明反应的选择性可以引导到有利于氢过氧化物或羰基化合物，每一类产品都以良好到极好的收率和高选择性获得。值得注意的是，有价值的酮、醛和过氧化物是直接从容易获得的羧酸中生产出来的，无需额外的步骤。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00649

文献信息

• Carbocyclic and heterocyclic substituted semicarbazones and thiosemicarbazones and the use thereof
  申请人：CoCensys, Inc.

  公开号：US20020061886A1

  公开（公告）日：2002-05-23

  This invention is related to carbocyclic and heterocyclic substituted semicarbazones and thiosemicarbazones represented by Formula I: 1 or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, wherein: Y is oxygen or sulfur; R 1 , R 21 , R 22 and R 23 are independently hydrogen, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, aryl, aminoalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl or carboxyalkyl; or R 22 and R 23 , together with the N, form a heterocycle; A 1 and A 2 are independently aryl, heteroaryl, saturated or partially unsaturated carbocycle or saturated or partially unsaturated heterocycle, any of which is optionally substituted; X is one or O, S, NR 24 , CR 25 R 26 , C(O), NR 24 C(O), C(O)NR 24 , SO, SO 2 or a covalent bond; where R 24 , R 25 and R 26 are independently hydrogen, alkyl, cycloalkyl, alkenyl, alkynyl, haloalkyl, aryl, aminoalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl or carboxyalkyl. The invention also is directed to the use of carbocycle and heterocycle substituted semicarbazones and thiosemicarbazones for the treatment of neuronal damage following global and focal ischemia, for the treatment or prevention of neurodegenerative conditions such as amyotrophic lateral sclerosis (ALS), for the treatment and prevention of otoneurotoxicity and eye diseases involving glutamate toxicity and for the treatment, prevention or amelioration of pain, as anticonvulsants, and as antimanic depressants, as local anesthetics, as antiarrhythmics and for the treatment or prevention of diabetic neuropathy and urinary incontinence.

  这项发明涉及由式I表示的含有碳环和杂环取代的半卡巴松和硫代半卡巴松： 1 或其药学上可接受的盐或前药，其中： Y为氧或硫；R 1 ，R 21 ，R 22 和R 23 独立地为氢，烷基，环烷基，烯基，炔基，卤代烷基，芳基，氨基烷基，羟基烷基，烷氧基烷基或羧基烷基；或R 22 和R 23 ，与N一起形成一个杂环；A 1 和A 2 独立地为芳基，杂芳基，饱和或部分不饱和的碳环或饱和或部分不饱和的杂环，其中任何一个可选择地被取代；X为O、S、NR 24 、CR 25 R 26 、C(O)、NR 24 C(O)、C(O)NR 24 、SO、SO 2 或共价键；其中R 24 ，R 25 和R 26 独立地为氢，烷基，环烷基，烯基，炔基，卤代烷基，芳基，氨基烷基，羟基烷基，烷氧基烷基或羧基烷基。该发明还涉及利用含有碳环和杂环取代的半卡巴松和硫代半卡巴松治疗全脑和局部缺血后的神经损伤，治疗或预防神经退行性疾病如肌萎缩侧索硬化症（ALS），治疗和预防耳神经毒性和涉及谷氨酸毒性的眼病，以及治疗、预防或改善疼痛，作为抗癫痫药，作为抗躁狂抑郁药，作为局部麻醉药，作为抗心律失常药，以及治疗或预防糖尿病性神经病变和尿失禁。
• Compounds
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US09266841B2

  公开（公告）日：2016-02-23

  Pyrimidone compounds of formula (I): are inhibitors of the enzyme Lp-PLA2 and are of use in treating atherosclerosis.

  公式（I）的嘧啶酮化合物： 是Lp-PLA2酶的抑制剂，并可用于治疗动脉粥样硬化。
• [EN] HYDROXYPHENYLSULFONAMIDES AS ANTIAPOPTOTIC BCL INHIBITORS<br/>[FR] HYDROXYPHÉNYLSULFONAMIDES COMME INHIBITEURS DE BCL ANTIAPOPTOTIQUES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2009152082A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  The present invention provides compound of Formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt or solvate thereof, wherein the variables are defined herein. The compounds of formula (I) are inhibitors of Bcl-2 family antiapoptotic proteins, compositions containing the compounds and methods of treating diseases using the compounds.

  本发明提供了化合物的结构式(I)：或其立体异构体、互变异构体、盐或溶剂合物，其中变量在此处定义。式(I)化合物是Bcl-2家族抗凋亡蛋白的抑制剂，含有该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法。
• 5-Aryl thiazolidine-2,4-diones as selective PPARγ agonists
  作者：Hiroo Koyama、Julia K Boueres、Wei Han、Edward J Metzger、Jeffrey P Bergman、Dominick F Gratale、Daniel J Miller、Richard L Tolman、Karen L MacNaul、Joel P Berger、Thomas W Doebber、Kwan Leung、David E Moller、James V Heck、Soumya P Sahoo

  DOI：10.1016/s0960-894x(03)00257-9

  日期：2003.5

  A series of 5-aryl thiazolidine-2,4-diones containing 4-phenoxyphenyl side chains was designed, synthesized, and evaluated for PPAR agonist activities. One such compound 28 exhibited comparable levels of glucose correction to rosiglitazone in the db/db mouse type 2 diabetes animal model.

  设计，合成了一系列含有4-苯氧基苯基侧链的5-芳基噻唑烷-2,4-二酮，并评估了其PPAR激动剂的活性。一种这样的化合物28在db / db小鼠2型糖尿病动物模型中显示出与罗格列酮相当的葡萄糖校正水平。
• Somatostatin antagonists and agonists that act at the SST subtype 2 receptor
  申请人：——

  公开号：US20020091125A1

  公开（公告）日：2002-07-11

  Compounds according to the formula A-Z-W as herein described, wherein A is selected from the groups consisting of: A′—(CH 2 ) n —, A′—(CH 2 ) n SO 2 —, and A′—(CH 2 ) n CO—, where n is 0 to 4; and A′ is selected from (a) (C 6 -C 10 )aryl-, or (b) (C 1 -C 9 )heteroaryl-; which groups may be optionally substituted; and pharmaceutically acceptable salts, solvates or hydrates thereof; pharmaceutical compositions thereof; and methods useful to facilitate secretion of growth hormone(GH) in mammals.

  根据本文描述的公式A-Z-W，其中A是从以下组中选择的：A′—(CH2)n—，A′—(CH2)nSO2—和A′—(CH2)nCO—，其中n为0到4；A′是从(a) (C6-C10)芳基-，或(b) (C1-C9)杂环芳基-中选择的；这些基团可以选择性地被取代；以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物或水合物；以及其中的药物组合物；以及用于促进哺乳动物中生长激素（GH）分泌的方法。