4-(4-三氟甲基苯氧基)苯甲酸 | 78161-82-7

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-三氟甲基苯氧基)苯甲酸
• 英文名称: 4-(4-(trifluoromethyl)phenoxy)benzoic acid
• 英文别名: 4-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]benzoic acid；4-(4-trifluoromethylphenoxy)benzoic acid；4-(4-trifluoromethyl-phenoxy)-benzoic acid；4-(4-trifluoromethyl-phenoxy)benzoic acid
• CAS: 78161-82-7
• 化学式: C₁₄H₉F₃O₃
• 分子量: 282.219
• InChiKey: REDYCJOUKXVWEZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  367.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.369±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-三氟甲基苯氧基)苯甲酸 在 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正庚烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以ethyl acetate=9:1=>2:1 to obtain 600 mg [4-(4-Trifluoromethyl-phenoxy)-phenyl]-methanol的产率得到[4-(4-trifluoromethyl-phenoxy)-phenyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  4-OXY-N-[1,3,4]-THIADIAZOL-2-YL-BENZENE SULFONAMIDES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AND METHODS FOR THEIR THERAPEUTIC USE

  摘要：

  本发明涉及4-Oxy-N-[1,3,4]-噻二唑-2-基苯磺酰胺及其衍生物和盐，以及其制备方法和用作制药组合物的方法。更具体地，本发明涉及4-Oxy-N-[1,3,4]-噻二唑-2-基苯磺酰胺及其生理上可接受的盐和生理上功能性衍生物，其表现出过氧化物酶体增殖激活受体(PPAR) PPARalpha、PPARdelta和PPARgamma激动剂活性。这些化合物的结构由式I定义，其中各未命名的取代基在此定义。这些化合物适用于治疗脂肪酸代谢障碍和葡萄糖利用障碍以及胰岛素抵抗涉及的疾病，以及中枢和周围神经系统的脱髓鞘和其他神经退行性疾病的治疗。

  公开号：

  US20090012131A1
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯酚 在 双氧水 、 sodium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.5h， 生成 4-(4-三氟甲基苯氧基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  探索抗疟疾寄生虫肝和红细胞生成阶段的氮杂龙支架

  摘要：

  通过评估一个小图书馆的氮杂金龙素对抑制疟原虫的肝脏和红细胞生命周期阶段的作用，研究了氮杂金龙素作为双阶段抗疟药的潜力。针对抗氯喹疟原虫恶性疟原虫的血液阶段和伯氏疟原虫的肝阶段筛选了整个系列，产生了具有双阶段活性和亚微摩尔效价的抗红细胞寄生虫的化合物。使用基于恶性疟原虫Dd2- Sc的表型分析法对转基因寄生虫进行研究表达酵母二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）的DHODH品系显示，其中的一种氮金龙酮衍生物具有抑制寄生虫线粒体电子传输链的潜能。在全球范围内寻找新的治疗疟疾的紧迫性，尤其是针对尚未开发的肝阶段，以及与氮杂金刚酮的化学易处理性相关的疟疾，都需要进一步发展这种化学型。总体而言，这些结果强调了氮杂紫罗兰的化学型是双阶段抗疟药的有希望的支架。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201600327

文献信息

• Synthesis of Diaryl Ethers, Diaryl Sulfides, Heteroaryl Ethers and Heteroaryl Sulfides under Microwave Dielectric Heating
  作者：Quanrui Wang、Feng Li、Qingqing Meng、Huansheng Chen、Zhiming Li、Fenggang Tao

  DOI：10.1055/s-2005-865321

  日期：——

  This paper describes the synthesis of diaryl ethers and sulfides by utilizing microwave heating methodology. The methodology is shown to be rapid and efficient for the coupling of phenols or thiophenol with electron-deficient aryl halides through a SNAr reaction. The scope of the protocol can be expanded to six-membered heterocycles bearing a hydroxyl group as well as to the reaction of 2-pyrimidinethiol with mildly activated aryl halides, providing heteroaryl ethers and sulfides, respectively. The advantages of the present method include the wide substrate scope, the obviation of metal catalysts, ease of product isolation, and high purity of products.

  本文描述了利用微波加热技术合成二芳基醚和硫化物的方法。该方法在芳基卤与缺电子酚或苯硫酚的SNAr反应中表现出快速、高效的特点。该方法的应用范围可扩展到含有羟基的六元杂环化合物，以及2-嘧啶硫醇与适度活化的芳基卤的反应，分别得到杂芳基醚和硫化物。目前方法的优势包括广泛的底物适用性、无需金属催化剂、产品分离简便以及高纯度。
• PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND THE USE THEREOF, AND APPLICATION REGIME OF SAID PHARMACEUTICAL COMPOSITION FOR ON-DEMAND CONTRACEPTION
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160089364A1

  公开（公告）日：2016-03-31

  The invention relates to a pharmaceutical composition for non-hormonal, on-demand contraception and to processes for preparing this pharmaceutical composition. The latter comprises 2H-indazole as novel EP2 receptor antagonists in combination with COX inhibitors. The invention furthermore provides a method for non-hormonal female-controlled on-demand contraception where a pharmaceutical composition comprising EP2 receptor antagonists in combination with COX inhibitors is taken on demand prior to expected sexual intercourse.

  这项发明涉及一种用于非激素、按需避孕的药物组合物，以及制备该药物组合物的方法。后者包括2H-吲哚唑作为新型EP2受体拮抗剂，与COX抑制剂结合使用。该发明还提供了一种非激素女性控制的按需避孕方法，其中在预期性交前按需服用含有EP2受体拮抗剂与COX抑制剂的药物组合物。
• [EN] NOVEL METHOXYBENZAMIDE COMPOUNDS FOR USE IN MCH RECEPTOR RELATED DISORDERS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES DE METHOXYBENZAMIDE DESTINES A ETRE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DES TROUBLES LIES AU RECEPTEUR DE MCH
  申请人：7TM PHARMA AS

  公开号：WO2003087045A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  Novel compounds of Formula (I) which modulate MCH activity are disclosed, in which A is a linker; Ar1 is an aryl or heteroaryl group; R1 is a lower alkoxy group; R2 is an R1 group or hydrogen, an OH or an NH2 group, Q together with the carbonyl forms an amide group, which is further substituted with an amine group; R5 is selected from hydrogen, halogen atoms, alkoxy groups, hydroxy, alkylamino groups, dialkylamino groups, hydroxylalkyl groups, carboxamido groups, acylamido groups, acyl groups, -CHO, nitrile, alkyl, alkenyl or alkynyl groups, -SCH3, partially or fully fluorinated alkyl, alkoxy or thioalkoxy groups such as -CH2CF3, -CF2CF3, -CF3, -OCF3, -SCF3; -SO2NH2, -SO2NHAlk, -SO2NAlk2, -SO2Alk; X is H, F, Cl, Br, I, -SCH3, -CF3, -OCF3, -SCF3, OCH3, or lower alkyl or alkenyl group; R8 is halogen atoms, alkyl, alkenyl or alkynyl groups, cycloalkyl groups, aryl groups, heteroaryl groups, heterocyclyl groups, alkylcycloalkyl groups, alkylaryl groups, alkylheterocyclyl groups, alkylheteroaryl groups, arylalkoxy groups, aryloxy groups, alkoxy groups, dialkylamino groups, -CONHAlk, -CONHAr, -CONAlk2, -NHCO-Alk, -NHCO-Ar, -CO-Alk, -CO-Ar, -SCH3, partially or fully fluorinated alkyl, alkoxy or thioalkoxy groups; or R8 is R6-Ar2-B-, in which B is a single bond or a connecting moiety; Ar2 is an Ar1 group; R6 is an R5 group; and which are useful in the treatment or prevention of e.g. obesity, depression, diabetes, bulimia etc.

  化合物的新颖化合物的公式（I），其调节MCH活性，其中A是连接剂；Ar1是芳基或杂芳基；R1是较低的烷氧基团；R2是R1基团或氢，OH或NH2基团，Q与羰基一起形成酰胺基团，该基团进一步被氨基团取代；R5从氢，卤素原子，烷氧基团，羟基，烷基氨基团，二烷基氨基团，羟基烷基基团，羧酰胺基团，酰胺基团，酰基，-CHO，腈，烷基，烯基或炔基团，-SCH3，部分或完全氟化的烷基，烷氧基或硫代烷氧基团，如-CH2CF3，-CF2CF3，-CF3，-OCF3，-SCF3；-SO2NH2，-SO2NHAlk，-SO2NAlk2，-SO2Alk；X是H，F，Cl，Br，I，-SCH3，-CF3，-OCF3，-SCF3，OCH3，或较低的烷基或烯基基团；R8是卤素原子，烷基，烯基或炔基团，环烷基团，芳基，杂芳基，杂环烷基团，烷基环烷基团，烷基芳基团，烷基杂环烷基团，烷基杂芳基团，芳基烷氧基团，芳氧基团，烷氧基团，二烷基氨基团，-CONHAlk，-CONHAr，-CONAlk2，-NHCO-Alk，-NHCO-Ar，-CO-Alk，-CO-Ar，-SCH3，部分或完全氟化的烷基，烷氧基或硫代烷氧基团；或R8是R6-Ar2-B-，其中B是单键或连接基；Ar2是Ar1基团；R6是R5基团；在治疗或预防肥胖，抑郁症，糖尿病，暴食症等方面是有用的。
• Probing the Azaaurone Scaffold against the Hepatic and Erythrocytic Stages of Malaria Parasites
  作者：Marta P. Carrasco、Marta Machado、Lídia Gonçalves、Moni Sharma、Jiri Gut、Amanda K. Lukens、Dyann F. Wirth、Vânia André、Maria Teresa Duarte、Rita C. Guedes、Daniel J. V. A. dos Santos、Philip J. Rosenthal、Ralph Mazitschek、Miguel Prudêncio、Rui Moreira

  DOI：10.1002/cmdc.201600327

  日期：2016.10.6

  potential of azaaurones as dual‐stage antimalarial agents was investigated by assessing the effect of a small library of azaaurones on the inhibition of liver and intraerythrocytic lifecycle stages of the malaria parasite. The whole series was screened against the blood stage of a chloroquine‐resistant Plasmodium falciparum strain and the liver stage of P. berghei, yielding compounds with dual‐stage activity

  通过评估一个小图书馆的氮杂金龙素对抑制疟原虫的肝脏和红细胞生命周期阶段的作用，研究了氮杂金龙素作为双阶段抗疟药的潜力。针对抗氯喹疟原虫恶性疟原虫的血液阶段和伯氏疟原虫的肝阶段筛选了整个系列，产生了具有双阶段活性和亚微摩尔效价的抗红细胞寄生虫的化合物。使用基于恶性疟原虫Dd2- Sc的表型分析法对转基因寄生虫进行研究表达酵母二氢乳清酸脱氢酶（DHODH）的DHODH品系显示，其中的一种氮金龙酮衍生物具有抑制寄生虫线粒体电子传输链的潜能。在全球范围内寻找新的治疗疟疾的紧迫性，尤其是针对尚未开发的肝阶段，以及与氮杂金刚酮的化学易处理性相关的疟疾，都需要进一步发展这种化学型。总体而言，这些结果强调了氮杂紫罗兰的化学型是双阶段抗疟药的有希望的支架。
• ANTICANCER COMPOUNDS
  申请人：REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MINNESOTA

  公开号：US20180071258A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The invention provides compounds having the general formula I: and salts thereof, wherein the variables R A , R B , R C , L 1 , L 2 , L 3 , A, B, C, X, Y, Z, E, m, n, and p have the meaning as described herein, and compositions containing such compounds and methods for using such compounds and compositions.

  这项发明提供了具有一般式I的化合物及其盐，其中变量RA、RB、RC、L1、L2、L3、A、B、C、X、Y、Z、E、m、n和p的含义如本文所述，以及含有这种化合物的组合物、使用这种化合物和组合物的方法。