27-acetoxy-D:A-friedo-oleanane | 90739-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 27-acetoxy-D:A-friedo-oleanane
• CAS: 90739-29-0
• 化学式: C₃₂H₅₄O₂
• 分子量: 470.78
• InChiKey: RUQUJGXEKAFDRE-PYBXTZDXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.82
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  27-acetoxy-D:A-friedo-oleanane 在 光气 、 硫化氢 、 三苯基氢化锡 、 lithium 、 乙二胺 作用下， 以 吡啶 、 甲苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 27-benzyloxy-D:A-friedo-oleanane
  参考文献：
  名称：

  萜类化合物和类固醇的研究—2：来自kokoona zeylanica的两种新的三加氧和四加氧的D：A-弗雷德-油精三萜的结构

  摘要：

  从Kokoona zeylanica内树皮中分离出的两个D：A-弗里多-癸烷醇三萜烯和邻苯二酚的特征为6β，27-二羟基-D：A-friedo-油烷-3-一和6β，27-二羟基-D ：A-friedo-olean-3,21-dione，分别通过使用锂-乙二胺还原，光谱法和辐照法将其27-乙酰氧基衍生物脱氧而制得。Kokzeylanonol代表从中性来源获得的第一个四加氧的D：A-friedo-oleanane三萜。讨论了其中的一些D：A-弗里多-油酸甘油酯在Celastraceae中醌类三萜生物合成中的意义。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91111-1
• 作为产物：
  描述：

  kokoononol 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 一水合肼 、 乙二醇 作用下， 反应 8.0h， 生成 27-acetoxy-D:A-friedo-oleanane
  参考文献：
  名称：

  萜类化合物和类固醇的研究—2：来自kokoona zeylanica的两种新的三加氧和四加氧的D：A-弗雷德-油精三萜的结构

  摘要：

  从Kokoona zeylanica内树皮中分离出的两个D：A-弗里多-癸烷醇三萜烯和邻苯二酚的特征为6β，27-二羟基-D：A-friedo-油烷-3-一和6β，27-二羟基-D ：A-friedo-olean-3,21-dione，分别通过使用锂-乙二胺还原，光谱法和辐照法将其27-乙酰氧基衍生物脱氧而制得。Kokzeylanonol代表从中性来源获得的第一个四加氧的D：A-friedo-oleanane三萜。讨论了其中的一些D：A-弗里多-油酸甘油酯在Celastraceae中醌类三萜生物合成中的意义。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91111-1