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2-Brom-3-mesyloxy-3-phenylpropionsaeureaethylester | 71385-38-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Brom-3-mesyloxy-3-phenylpropionsaeureaethylester
英文别名
——
2-Brom-3-mesyloxy-3-phenylpropionsaeureaethylester化学式
CAS
71385-38-1
化学式
C12H15BrO5S
mdl
——
分子量
351.218
InChiKey
DLNBIHMPUQYYDT-QWRGUYRKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.03
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    69.67
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    反式-肉桂酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS)三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 生成 2-Brom-3-mesyloxy-3-phenylpropionsaeureaethylester
    参考文献:
    名称:
    α,β-不饱和羧酸衍生物。十七、α-叠氮基-α-烯酸乙酯的简便合成和α-氨基-α-烯酸乙酯的还原
    摘要:
    已经研究了通过用 NaN3 或 Et3N β-消除生成 α-叠氮基-β-取代(羟基-、乙酰氧基-或甲磺酰氧基)-链烷酸乙酯来生成 α-叠氮基-α-烯酸乙酯 (8) 的几种途径。优化的程序与随后的还原相结合,为 α-氨基-α-烯酸酯 (9) 提供了一般合成路线。8 和 9 的配置已被证明是 (Z) 几何。
    DOI:
    10.1246/bcsj.52.1657
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