ditert-butyl-[[3-(ditert-butylphosphanylmethyl)-2H-1,3,2-benzodiazaborol-1-yl]methyl]phosphane | 1170660-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: ditert-butyl-[[3-(ditert-butylphosphanylmethyl)-2H-1,3,2-benzodiazaborol-1-yl]methyl]phosphane
• CAS: 1170660-02-2
• 化学式: C₂₄H₄₅BN₂P₂
• 分子量: 434.393
• InChiKey: JXXNTJIPBLOQDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ditert-butyl-[[3-(ditert-butylphosphanylmethyl)-2H-1,3,2-benzodiazaborol-1-yl]methyl]phosphane 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 15.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  硼基-金属键促进钴/镍催化的烯烃氢化

  摘要：

  产生有效促进贵金属催化剂更典型的双电子还原转化（例如，氢化）的后第一行金属催化剂的新方法是一个重要目标。在这里，我们描述了结构上不寻常的 S = 1 双金属 Co 配合物 [((Cy)PBP)CoH]2 (1) 的合成，由双（膦基）硼基和双（膦基）氢化硼烷配体支持。该配合物与第二当量的 H2 (1 atm) 发生可逆反应，并在温和条件下（室温，1 atm H2）用作烯烃加氢催化剂。根据动力学研究，在催化的速率确定步骤中调用双金属 Co 物种。还制备了结构相关的 Ni(I)Ni(I) 二聚体 [((Ph)PBP)Ni]2 (3)。与 Co 催化剂 1 一样，Ni 配合物 3 显示出对 H2 的可逆反应性，得到双金属配合物 [((Ph)PBHP)NiH]2 (4)。这种可逆行为对于 Ni(I) 物种来说是前所未有的，这归因于硼基-Ni 键的存在。最后，制备了一系列单体 ((tBu)PBP)NiX

  DOI：

  10.1021/ja504667f
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(di-tert-butylphosphinomethylamino)benzene 在 dimethyl sulfide borane 、 二正丙胺 作用下， 以78%的产率得到ditert-butyl-[[3-(ditert-butylphosphanylmethyl)-2H-1,3,2-benzodiazaborol-1-yl]methyl]phosphane
  参考文献：
  名称：

  基于硼基的钳系统：硼化学的新途径

  摘要：

  去B还是不去B？最近，将BH掺入三齿配体中，可以分离出第一批基于硼基的钳形复合物。官能diaminoborane和米-carbaborane（见图）形成Ir和钯配合物，分别。新的反应性，包括催化反应，有望由M硼基键以及与特定配体骨架的电子通讯产生。

  DOI：

  10.1002/anie.200904795

文献信息

• Palladium(<scp>ii</scp>) complexes supported by PBP and POCOP pincer ligands: a comparison of their structure, properties and catalytic activity
  作者：Yazhou Ding、Qiang-Qiang Ma、Jiaxin Kang、Jie Zhang、Shujun Li、Xuenian Chen

  DOI：10.1039/c9dt03954f

  日期：——

  diffraction analysis indicated that the Pd centre is less tightly chelated in PBP pincer complexes. The strong σ-donor ability of the PBP pincer ligand has little influence on the structure of the covalent ligand possessing both σ-donor and π-acceptor properties. However, the stretching vibrational frequencies of CS, CSe and N3 ligands and the coordination mode of the BH4 ligand are significantly different in

  合成了由Yamashita-Nozaki PBP钳形配体[C 6 H 4 -1,2-（NCH 2 P t Bu 2）2 B] PdCl（1a）支撑的Pd（II）氯化物络合物。将配合物1a的结构，性质和催化活性与相应的POCOP钳形配合物[C 6 H 3 -2,6-（OP t Bu 2）2 ] PdCl（2a）进行了比较。发现配合物1a中的Pd中心比配合物2a中的Pd中心更富电子，更容易被氧化; 配合物1a比配合物2a对铃木-宫浦交叉偶联反应的催化作用要好得多。从配合物1a和2a开始，带有SH，BH 4，CS，CSe或N 3共价配体[C 6 H 4 -1,2-（NCH 2 P t Bu 2）的两个Pd（II）钳形配合物系列。2 B] PdY（Y = SH，1b ; BH 4 ; 1c ; CS，1d ; CSe，1e ;和N 3，1F）和[C 6 H ^ 3 -2,6-（OP吨卜2）2 ] PDY（Y
• Platinum complexes bearing a boron-based PBP pincer ligand: synthesis, structure, and application as a catalyst for hydrosilylation of 1-decene
  作者：Hayato Ogawa、Makoto Yamashita

  DOI：10.1039/c2dt31892j

  日期：——

  Four platinum(II) complexes bearing a boron-based PBP pincer ligand and chloride, hydride, triflate, and bis(trifluoromethanesulfonyl)imide were synthesized and structurally characterized. PBP-platinum chloride was proven to be an active catalyst for the hydrosilylation reaction using 1-decene and triethylsilane.

  合成了四个带有硼基PBP钳形配体和氯化物，氢化物，三氟甲磺酸酯和双（三氟甲磺酰基）酰亚胺的铂（II）配合物，并对其结构进行了表征。事实证明，PBP-氯化铂是使用以下试剂进行氢化硅烷化反应的活性催化剂1-癸烯 和 三乙基硅烷。
• Isolation of a PBP-Pincer Rhodium Complex Stabilized by an Intermolecular CH σ Coordination as the Fourth Ligand
  作者：Maki Hasegawa、Yasutomo Segawa、Makoto Yamashita、Kyoko Nozaki

  DOI：10.1002/anie.201201916

  日期：2012.7.9

  square‐planar rhodium complex was isolated. This species displays an intermolecular interaction between the rhodium and the CH bond of another molecule as the fourth ligand to form an infinite network in the crystal lattice. The complex undergoes oxidative addition to the OH bond of phenol or a primary alkyl alcohol to give the corresponding hydrido‐phenoxido RhIII complex or carbonyl RhI complex, respectively

  我的朋友们提供了一些帮助：分离出一种高反应性的16电子方平面铑络合物。该物种显示出铑与另一个分子的CH键之间的分子间相互作用，该分子作为第四配体在晶格中形成无限网络。该配合物经过氧化加成到苯酚或伯烷基醇的OH键上，分别得到相应的氢化-苯氧基Rh III配合物或羰基Rh I配合物。
• Ligand and solvent effects on CO₂ insertion into group 10 metal alkyl bonds
  作者：Anthony P. Deziel、Matthew R. Espinosa、Ljiljana Pavlovic、David J. Charboneau、Nilay Hazari、Kathrin H. Hopmann、Brandon Q. Mercado

  DOI：10.1039/d1sc06346d

  日期：——

  conditions for carbon dioxide insertion, we perform a rare kinetic study on carbon dioxide insertion into a late-transition metal alkyl species using (tBuPBP)Pd(CH3). These studies demonstrate that the Dimroth–Reichardt parameter for a solvent correlates with the rate of carbon dioxide insertion and that Lewis acids do not promote insertion. DFT calculations indicate that insertion into (tBuPBP)M(CH3)

  将二氧化碳插入金属元素 σ 键是许多二氧化碳增值催化反应中的重要基本步骤。在这里，将二氧化碳插入 ( R PBP)M(CH 3 ) 类型的第 10 族烷基配合物家族中 ( R PBP = B(NCH 2 PR 2 ) 2 C 6 H 4 - ; R = Cy 或t Bu；M = Ni 或 Pd) 以生成( R PBP)MOC(O)CH 3 } 形式的 κ 1 -乙酸络合物进行了研究。这涉及由不寻常的R支持的许多新复合物的制备和表征PBP 配体，其特点是具有强反式影响的中心硼基供体，并确定了导致 C-B 键形成的新分解途径。与钳形配体支持的其他第 10 族甲基配合物相比，二氧化碳插入 ( R PBP)M(CH 3 ) 很容易，并且由于硼基供体的高反式影响而在室温下发生。鉴于二氧化碳插入的温和条件，我们使用 ( t Bu PBP)Pd(CH 3）。这些研究表明，溶剂的 Dimroth-Reichardt
• Syntheses of PBP Pincer Iridium Complexes: A Supporting Boryl Ligand
  作者：Yasutomo Segawa、Makoto Yamashita、Kyoko Nozaki

  DOI：10.1021/ja9037092

  日期：2009.7.8

  and demonstrated its complexation with iridium(I) to afford the coordinatively unsaturated [PBP](hydrido)chloroiridium complex 3 via B-H oxidative addition. The reaction of 3 with carbon monoxide produced [PBP](hydrido)chloro(carbonyl)iridium 7. The longer Ir-Cl bond length of 7 than that of 8 revealed a stronger sigma-donor ability of the PBP ligand than that of PCP. Complex 3 was also converted to

  我们合成了 PBP 钳状配体前体 2，并证明了它与铱 (I) 的络合，通过 BH 氧化加成提供了配位不饱和 [PBP](氢化) 氯铱络合物 3。3与一氧化碳反应生成[PBP](氢化)氯(羰基)铱7。7比8长的Ir-Cl键长表明PBP配体的σ-供体能力比PCP强。通过在乙烯气氛下与 LiTMP 反应，配合物 3 也转化为 [PBP](乙烯)铱 (I) 配合物 9。