7-Bromo-5,6-dimethoxy-2-[4-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)butan-2-yl]-1-benzofuran | 905291-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 7-Bromo-5,6-dimethoxy-2-[4-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)butan-2-yl]-1-benzofuran
• 英文别名: 7-bromo-5,6-dimethoxy-2-[4-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)butan-2-yl]-1-benzofuran
• CAS: 905291-26-1
• 化学式: C₂₃H₃₁BrO₃
• 分子量: 435.401
• InChiKey: NUJQZRGFLSNJNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Bromo-5,6-dimethoxy-2-[4-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)butan-2-yl]-1-benzofuran 在 氯磺酸 作用下， 以 2-硝基丙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2S,7S,10R)-14-bromo-15,16-dimethoxy-2,6,6,10-tetramethyl-12-oxatetracyclo[9.7.0.02,7.013,18]octadeca-1(11),13,15,17-tetraene 、 (2S,7S,10S)-14-bromo-15,16-dimethoxy-2,6,6,10-tetramethyl-12-oxatetracyclo[9.7.0.02,7.013,18]octadeca-1(11),13,15,17-tetraene
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of the bioactive meroterpenoid natural product (±)-liphagal, a potent PI3K inhibitor

  摘要：

  A short, diversity-oriented synthesis that follows a biomimetic route to the marine natural product liphagal, from a commercially available building block, is delineated. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.019
• 作为产物：
  描述：

  7-Bromo-5,6-dimethoxy-2-[4-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)but-1-en-2-yl]-1-benzofuran 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 以90%的产率得到7-Bromo-5,6-dimethoxy-2-[4-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)butan-2-yl]-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of the bioactive meroterpenoid natural product (±)-liphagal, a potent PI3K inhibitor

  摘要：

  A short, diversity-oriented synthesis that follows a biomimetic route to the marine natural product liphagal, from a commercially available building block, is delineated. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.019

文献信息

• WO2006/81659
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A concise synthesis of the bioactive meroterpenoid natural product (±)-liphagal, a potent PI3K inhibitor
  作者：Goverdhan Mehta、Nachiket S. Likhite、C.S. Ananda Kumar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2009.07.019

  日期：2009.9

  A short, diversity-oriented synthesis that follows a biomimetic route to the marine natural product liphagal, from a commercially available building block, is delineated. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.