7-Bromo-5,6-dimethoxy-2-[4-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)but-1-en-2-yl]-1-benzofuran | 1187789-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 7-Bromo-5,6-dimethoxy-2-[4-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)but-1-en-2-yl]-1-benzofuran
• CAS: 1187789-83-8
• 化学式: C₂₃H₂₉BrO₃
• 分子量: 433.385
• InChiKey: GJTSSYFBCIFTKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Bromo-5,6-dimethoxy-2-[4-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)but-1-en-2-yl]-1-benzofuran 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 0.17h， 以90%的产率得到7-Bromo-5,6-dimethoxy-2-[4-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)butan-2-yl]-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of the bioactive meroterpenoid natural product (±)-liphagal, a potent PI3K inhibitor

  摘要：

  A short, diversity-oriented synthesis that follows a biomimetic route to the marine natural product liphagal, from a commercially available building block, is delineated. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.019
• 作为产物：
  描述：

  1-(7-Bromo-5,6-dimethoxy-1-benzofuran-2-yl)-3-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)propan-1-one 、 甲基三苯基溴化膦 在 正丁基锂 作用下， 反应 0.5h， 以80%的产率得到7-Bromo-5,6-dimethoxy-2-[4-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)but-1-en-2-yl]-1-benzofuran
  参考文献：
  名称：

  A concise synthesis of the bioactive meroterpenoid natural product (±)-liphagal, a potent PI3K inhibitor

  摘要：

  A short, diversity-oriented synthesis that follows a biomimetic route to the marine natural product liphagal, from a commercially available building block, is delineated. (c) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.07.019