2-[4-[2-[2-[5-[2-[2-[4-[Bis(4-tert-butylphenyl)-(4-ethylphenyl)methyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]naphthalen-1-yl]oxyethoxy]ethylsulfanyl]-5-ethylsulfanyl-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-[2-[2-[[3,4,5-tris[[4-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]phenyl]methoxy]phenyl]methylsulfanyl]ethoxy]ethyl]-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrole | 846571-55-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[4-[2-[2-[5-[2-[2-[4-[Bis(4-tert-butylphenyl)-(4-ethylphenyl)methyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]naphthalen-1-yl]oxyethoxy]ethylsulfanyl]-5-ethylsulfanyl-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-[2-[2-[[3,4,5-tris[[4-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]phenyl]methoxy]phenyl]methylsulfanyl]ethoxy]ethyl]-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrole
• 英文别名: 2-[4-[2-[2-[5-[2-[2-[4-[bis(4-tert-butylphenyl)-(4-ethylphenyl)methyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]naphthalen-1-yl]oxyethoxy]ethylsulfanyl]-5-ethylsulfanyl-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-[2-[2-[[3,4,5-tris[[4-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]phenyl]methoxy]phenyl]methylsulfanyl]ethoxy]ethyl]-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrole
• CAS: 846571-55-9
• 化学式: C₁₁₀H₁₃₁NO₁₈S₇
• 分子量: 1979.71
• InChiKey: RMRQLLBIZACBIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  23.3
• 重原子数：
  136
• 可旋转键数：
  63
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  348
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[4-[2-[2-[5-[2-[2-[4-[Bis(4-tert-butylphenyl)-(4-ethylphenyl)methyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]naphthalen-1-yl]oxyethoxy]ethylsulfanyl]-5-ethylsulfanyl-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-[2-[2-[[3,4,5-tris[[4-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]phenyl]methoxy]phenyl]methylsulfanyl]ethoxy]ethyl]-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrole 、 、 间二溴苄 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0 ℃ 、999.99 MPa 条件下， 反应 72.0h， 以41%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  在溶液，聚合物凝胶和分子电子器件中转换的双稳态[2]轮烷的基态平衡热力学和转换动力学。

  摘要：

  我们报告了与乙腈溶液，聚合物电解质凝胶和分子开关隧道结（MSTJs）中的三种双稳态[2]轮烷的电化学驱动分子机械转换相关的动力学和基态热力学。对于所有轮烷，π电子缺陷的环双（百草枯-对亚苯基）（CBPQT4 +）环组分环绕哑铃组分内的两个识别位点之一。两个轮烷（RATTF4 +和RTTF4 +）包含四硫富瓦烯（TTF）和1,5-二氧萘（DNP）识别单元，但具有不同的亲水性塞子。对于这些轮烷，CBPQT4 +环在平衡状态下主要围绕（> 90％）TTF单元，并且该平衡状态与温度无关。在第三种轮烷中（RBPTTF4 +），TTF单元被pi扩展类似物（双吡咯并四硫富瓦烯（BPTTF）单元）取代，而CBPQT4 +环在平衡时几乎相等地包围了两个识别位点。这种平衡表现出强烈的温度依赖性。通过参考等温滴定量热法获得的结合常数，将CBPQT4 +主体在乙腈中络合，可以合理地确定这些热力学差异。对于所有双稳

  DOI：

  10.1002/chem.200500934
• 作为产物：
  描述：

  、 3,4,5-tris-[p-(2-(2-methoxy)ethoxy)ethoxybenzyloxy]benzyl chloride 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 以78%的产率得到2-[4-[2-[2-[5-[2-[2-[4-[Bis(4-tert-butylphenyl)-(4-ethylphenyl)methyl]phenoxy]ethoxy]ethoxy]naphthalen-1-yl]oxyethoxy]ethylsulfanyl]-5-ethylsulfanyl-1,3-dithiol-2-ylidene]-5-[2-[2-[[3,4,5-tris[[4-[2-(2-methoxyethoxy)ethoxy]phenyl]methoxy]phenyl]methylsulfanyl]ethoxy]ethyl]-[1,3]dithiolo[4,5-c]pyrrole
  参考文献：
  名称：

  在溶液，聚合物凝胶和分子电子器件中转换的双稳态[2]轮烷的基态平衡热力学和转换动力学。

  摘要：

  我们报告了与乙腈溶液，聚合物电解质凝胶和分子开关隧道结（MSTJs）中的三种双稳态[2]轮烷的电化学驱动分子机械转换相关的动力学和基态热力学。对于所有轮烷，π电子缺陷的环双（百草枯-对亚苯基）（CBPQT4 +）环组分环绕哑铃组分内的两个识别位点之一。两个轮烷（RATTF4 +和RTTF4 +）包含四硫富瓦烯（TTF）和1,5-二氧萘（DNP）识别单元，但具有不同的亲水性塞子。对于这些轮烷，CBPQT4 +环在平衡状态下主要围绕（> 90％）TTF单元，并且该平衡状态与温度无关。在第三种轮烷中（RBPTTF4 +），TTF单元被pi扩展类似物（双吡咯并四硫富瓦烯（BPTTF）单元）取代，而CBPQT4 +环在平衡时几乎相等地包围了两个识别位点。这种平衡表现出强烈的温度依赖性。通过参考等温滴定量热法获得的结合常数，将CBPQT4 +主体在乙腈中络合，可以合理地确定这些热力学差异。对于所有双稳

  DOI：

  10.1002/chem.200500934

文献信息

• Evidence of Strong Hydration and Significant Tilt of Amphiphilic [2]Rotaxane Molecules in Langmuir Films Studied by Synchrotron X-ray Reflectivity
  作者：Kasper Nørgaard、Jan O. Jeppesen、Bo W. Laursen、Jens B. Simonsen、Markus J. Weygand、Kristian Kjaer、J. Fraser Stoddart、Thomas Bjørnholm

  DOI：10.1021/jp0448494

  日期：2005.1.1

  Surface sensitive X-ray techniques have been used to elucidate the structures of amphiphilic [2]rotaxane and dumbbell monolayers at the air/water interface. The [2]rotaxanes were found to adopt highly hydrated tilted and/or folded conformations on the water surface largely due to the hydrophilic nature of their tetracationic ring component. This conformation was less pronounced in monolayers of the dumbbell precursors. Increasing the surface pressure resulted in an expansion of [2]rotaxane monolayers in the vertical direction and decreased hydration.
• Ground-State Equilibrium Thermodynamics and Switching Kinetics of Bistable [2]Rotaxanes Switched in Solution, Polymer Gels, and Molecular Electronic Devices
  作者：Jang Wook Choi、Amar H. Flood、David W. Steuerman、Sune Nygaard、Adam B. Braunschweig、Nicolle N. P. Moonen、Bo W. Laursen、Yi Luo、Erica DeIonno、Andrea J. Peters、Jan O. Jeppesen、Ke Xu、J. Fraser Stoddart、James R. Heath

  DOI：10.1002/chem.200500934

  日期：2006.1

  with electrochemically driven molecular mechanical switching of three bistable [2]rotaxanes in acetonitrile solution, polymer electrolyte gels, and molecular-switch tunnel junctions (MSTJs). For all rotaxanes a pi-electron-deficient cyclobis(paraquat-p-phenylene) (CBPQT4+) ring component encircles one of two recognition sites within a dumbbell component. Two rotaxanes (RATTF4+ and RTTF4+) contain tetrathiafulvalene

  我们报告了与乙腈溶液，聚合物电解质凝胶和分子开关隧道结（MSTJs）中的三种双稳态[2]轮烷的电化学驱动分子机械转换相关的动力学和基态热力学。对于所有轮烷，π电子缺陷的环双（百草枯-对亚苯基）（CBPQT4 +）环组分环绕哑铃组分内的两个识别位点之一。两个轮烷（RATTF4 +和RTTF4 +）包含四硫富瓦烯（TTF）和1,5-二氧萘（DNP）识别单元，但具有不同的亲水性塞子。对于这些轮烷，CBPQT4 +环在平衡状态下主要围绕（> 90％）TTF单元，并且该平衡状态与温度无关。在第三种轮烷中（RBPTTF4 +），TTF单元被pi扩展类似物（双吡咯并四硫富瓦烯（BPTTF）单元）取代，而CBPQT4 +环在平衡时几乎相等地包围了两个识别位点。这种平衡表现出强烈的温度依赖性。通过参考等温滴定量热法获得的结合常数，将CBPQT4 +主体在乙腈中络合，可以合理地确定这些热力学差异。对于所有双稳