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3-cyano-5,6,7,8-tetrahydro-2-oxo-N,4-diphenylquinoline-1(2H)-carbothioamide | 1014983-57-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-cyano-5,6,7,8-tetrahydro-2-oxo-N,4-diphenylquinoline-1(2H)-carbothioamide
英文别名
——
3-cyano-5,6,7,8-tetrahydro-2-oxo-N,4-diphenylquinoline-1(2H)-carbothioamide化学式
CAS
1014983-57-3
化学式
C23H19N3OS
mdl
——
分子量
385.489
InChiKey
SQHIEDSDVXWBOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.51
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    57.82
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-cyano-5,6,7,8-tetrahydro-2-oxo-N,4-diphenylquinoline-1(2H)-carbothioamide一水合肼 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 3-amino-N,4-diphenyl-5,6,7,8-tetrahydro-pyrazolo[3,4-b]quinoline-9-carbothioamide
    参考文献:
    名称:
    吡唑并[3,4-b]喹啉-3-胺和苯并[b][1,8]萘啶衍生物的高效合成。
    摘要:
    2-氧代-4-苯基-1,2,5,6,7,8-六氢喹啉-3-甲腈(10)与水合肼、异硫氰酸苯酯或苯甲酰氯反应,分别得到衍生物12、13和15。后两种产物用水合肼处理,分别得到吡唑[3,4-b]喹啉衍生物14和16。化合物10还与乙腈二聚体或丙二腈二聚体反应生成苯并[b][1,8]-萘啶衍生物。对化合物10进行单晶X射线晶体学分析,证实了其结构。
    DOI:
    10.3390/12030361
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    吡唑并[3,4-b]喹啉-3-胺和苯并[b][1,8]萘啶衍生物的高效合成。
    摘要:
    2-氧代-4-苯基-1,2,5,6,7,8-六氢喹啉-3-甲腈(10)与水合肼、异硫氰酸苯酯或苯甲酰氯反应,分别得到衍生物12、13和15。后两种产物用水合肼处理,分别得到吡唑[3,4-b]喹啉衍生物14和16。化合物10还与乙腈二聚体或丙二腈二聚体反应生成苯并[b][1,8]-萘啶衍生物。对化合物10进行单晶X射线晶体学分析,证实了其结构。
    DOI:
    10.3390/12030361
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