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| 98516-65-5
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
CAS
98516-65-5
化学式
C
12
H
14
O
3
mdl
——
分子量
206.241
InChiKey
YZYPUYIQTJFCDL-RPXQVULFSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.23
重原子数:
15.0
可旋转键数:
0.0
环数:
7.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
38.69
氢给体数:
1.0
氢受体数:
3.0
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
(1'S,2'R,4'R,5'S,7'R,8'R)-spiro[1,3-dioxolane-2,10'-pentacyclo[5.3.0.02,5.03,9.04,8]decane]-2'-amine
98516-63-3
C
12
H
15
NO
2
205.257
反应信息
作为反应物:
描述:
在
sodium methylate
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 5.0h, 以94%的产率得到tetracyclo<5.3.0.02,5.03,9>decan-6,8-dione 6-ethylene acetal
参考文献:
名称:
桥头取代的1,3-双高同乙酸酯的亲核消除环裂变
摘要:
描述了三种不同类型的官能化桥头取代的1,3-双同丁二酸乙酸酯(即A,B和C)的碱基诱导的笼裂变。两种6-官能化的1,3-双同型4-乙酸酯(A型),即4-乙酰氧基五环[5.3.0.0 2,5 .0 3,9 .0 4,8 ] decan-6-one 5的合成及其从容易获得的Diels-Alder加合物4开始已经完成了乙缩醛6。合成3种1,3-双同型8-乙酸8酯(B型),即8-乙酰氧基五环[5.3.0 2,5 .0 3,90.0 4,8 ]癸烷-6-酮15,其乙烯缩醛16和父醋酸20已经执行了从所述环戊二烯-苯醌的加合物开始7。的碱诱导homoketonization 6,16和20的引线区域选择性和立体有择的热力学有利的半笼酮22,28和31分别。相反,β-酮乙酸酯5和15的笼子开口基本上由β-酮官能团控制。在5的情况下,中央C 4 -C 5的区域特异性裂解观察到以立体特异性方式以定量产率产生
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)96416-6
作为产物:
描述:
pentacyclo<5.3.0.02,5.03,9.04,8>decan-6-one ethylene acetal 8-amino hydrochloride
在
碳酸氢钠
、 sodium nitrite 作用下, 以
水
、
溶剂黄146
为溶剂, 生成
参考文献:
名称:
桥头取代的1,3-双高同乙酸酯的亲核消除环裂变
摘要:
描述了三种不同类型的官能化桥头取代的1,3-双同丁二酸乙酸酯(即A,B和C)的碱基诱导的笼裂变。两种6-官能化的1,3-双同型4-乙酸酯(A型),即4-乙酰氧基五环[5.3.0.0 2,5 .0 3,9 .0 4,8 ] decan-6-one 5的合成及其从容易获得的Diels-Alder加合物4开始已经完成了乙缩醛6。合成3种1,3-双同型8-乙酸8酯(B型),即8-乙酰氧基五环[5.3.0 2,5 .0 3,90.0 4,8 ]癸烷-6-酮15,其乙烯缩醛16和父醋酸20已经执行了从所述环戊二烯-苯醌的加合物开始7。的碱诱导homoketonization 6,16和20的引线区域选择性和立体有择的热力学有利的半笼酮22,28和31分别。相反,β-酮乙酸酯5和15的笼子开口基本上由β-酮官能团控制。在5的情况下,中央C 4 -C 5的区域特异性裂解观察到以立体特异性方式以定量产率产生
DOI:
10.1016/s0040-4020(01)96416-6
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