3β-Hydroxy-4,4-dimethyl-5α-cholestan-7-one | 18679-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 3β-Hydroxy-4,4-dimethyl-5α-cholestan-7-one
• 英文别名: 3β-hydroxy-4,4-dimethylcholestan-7-one；3β-Hydroxy-4,4-dimethyl-5α-cholestan-7-on；(3S,5R,8S,9S,10R,13R,14S,17R)-3-hydroxy-4,4,10,13-tetramethyl-17-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-2,3,5,6,8,9,11,12,14,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-7-one
• CAS: 18679-73-7
• 化学式: C₂₉H₅₀O₂
• 分子量: 430.715
• InChiKey: GWDMLXSSZVTYRS-BPZSVKKXSA-N

物化性质

• 沸点：
  513.1±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3β-Hydroxy-4,4-dimethyl-5α-cholestan-7-one 在 吡啶 、 sodium acetate 、 sodium 、 乙酸酐 、 肼 作用下， 以 溶剂黄146 、 二乙二醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4,4-Dimethyl-Δ²-cholesten
  参考文献：
  名称：

  Allard,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 303 - 310

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Acetic acid (3S,8R,9S,10R,13R,14S,17R)-17-((R)-1,5-dimethyl-hexyl)-4,4,10,13,14-pentamethyl-2,3,4,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氢氧化钾 、 氢气 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 3β-Hydroxy-4,4-dimethyl-5α-cholestan-7-one
  参考文献：
  名称：

  Maruyama, Sanae; Ogihara, Noriko; Adachi, Itsuko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 5, p. 1847 - 1852

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Malunowicz,I. et al., Bulletin de l'Academie Polonaise des Sciences, Serie des Sciences Chimiques, 1971, vol. 19, p. 287 - 293
  作者：Malunowicz,I. et al.

  DOI：——

  日期：——