[(2R,3R,4R,5S,6R)-2-butoxy-3-[[(3R)-3-(butyl-oxido-phenylmethoxyphosphaniumyl)oxyoctanoyl]amino]-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl] (3R)-3-(butyl-oxido-phenylmethoxyphosphaniumyl)oxyoctanoate | 556031-71-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2R,3R,4R,5S,6R)-2-butoxy-3-[[(3R)-3-(butyl-oxido-phenylmethoxyphosphaniumyl)oxyoctanoyl]amino]-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl] (3R)-3-(butyl-oxido-phenylmethoxyphosphaniumyl)oxyoctanoate
• CAS: 556031-71-1
• 化学式: C₄₈H₇₉NO₁₃P₂
• 分子量: 940.102
• InChiKey: MDPAGKPMDVJPSG-MPEHQNRYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  36
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  197
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,4R,5S,6R)-2-butoxy-3-[[(3R)-3-(butyl-oxido-phenylmethoxyphosphaniumyl)oxyoctanoyl]amino]-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl] (3R)-3-(butyl-oxido-phenylmethoxyphosphaniumyl)oxyoctanoate 在 四氮唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  由通常稳定的配体产生反应性：丙二酸根阴离子的芳基钯（II）配合物形成CbondC键形成还原性消除。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20021115)41:22<4289::aid-anie4289>3.0.co;2-4
• 作为产物：
  描述：

  n-butyl 2-acetamido-2-deoxy-3,4,6-tri-O-acetyl-β-D-glucopyranoside 在 sodium methylate 、 4-吡咯烷基吡啶 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(2R,3R,4R,5S,6R)-2-butoxy-3-[[(3R)-3-(butyl-oxido-phenylmethoxyphosphaniumyl)oxyoctanoyl]amino]-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl] (3R)-3-(butyl-oxido-phenylmethoxyphosphaniumyl)oxyoctanoate
  参考文献：
  名称：

  由通常稳定的配体产生反应性：丙二酸根阴离子的芳基钯（II）配合物形成CbondC键形成还原性消除。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20021115)41:22<4289::aid-anie4289>3.0.co;2-4

文献信息

• Generation of Reactivity from Typically Stable Ligands: CC Bond-Forming Reductive Elimination from Aryl Palladium(II) Complexes of Malonate Anions
  作者：Joanna P. Wolkowski、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/1521-3773(20021115)41:22<4289::aid-anie4289>3.0.co;2-4

  日期：2002.11.15