5-{3-[3-benzyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]phenoxy}pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester | 1127737-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-{3-[3-benzyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]phenoxy}pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 5-[3-[3-benzyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]phenoxy]pyrazine-2-carboxylate
• CAS: 1127737-28-3
• 化学式: C₂₉H₂₀F₃N₃O₃
• 分子量: 515.491
• InChiKey: SRYBFXNINLKLFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-{3-[3-benzyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]phenoxy}pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester 在 lithium hydroxide 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 5-{3-[3-benzyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]phenoxy}pyrazine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinoline Acids

  摘要：

  这项发明通常涉及喹啉基调节肝X受体（LXRs）的调节剂和相关方法。

  公开号：

  US20090069373A1
• 作为产物：
  描述：

  3-[3-苄基-8-(三氟甲基)喹啉-4-基]苯酚 、 5-氯吡嗪-2-羧酸甲酯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.5h， 以59%的产率得到5-{3-[3-benzyl-8-(trifluoromethyl)quinolin-4-yl]phenoxy}pyrazine-2-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Quinoline Acids

  摘要：

  这项发明通常涉及喹啉基调节肝X受体（LXRs）的调节剂和相关方法。

  公开号：

  US20090069373A1