(3aR,5S,6Z,6aR)-6-(chloromethylidene)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,6a-dihydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole | 51306-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (3aR,5S,6Z,6aR)-6-(chloromethylidene)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,6a-dihydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole
• CAS: 51306-46-8
• 化学式: C₁₃H₁₉ClO₅
• 分子量: 290.744
• InChiKey: NPNWMCABCXTMTP-FWPKVIAASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3aR,5S,6Z,6aR)-6-(chloromethylidene)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,6a-dihydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole 在 sodium azide 、 15-冠醚-5 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 (3aR,5S,6R,6aR)-6-Azido-5-((R)-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[2,3-d][1,3]dioxole-6-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  制备螺α-氯代环氧化合物的改良合成方法

  摘要：

  作为替代以前需要的方法的替代方法，开发了一种新的合成方法，该方法通过α-氯烯烃衍生物来制备螺α-氯环氧化合物（2-氯-氧杂环戊烷衍生物）的差向异构体，该化合物是合成支链官能化化合物的有用关键中间体。二氯甲基锂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00302-7
• 作为产物：
  描述：

  1,2:5,6-二-o-异亚丙基-alpha-d-ribo-3-己呋喃核糖 、 (氯甲基)三苯基碘化膦 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 (3aR,5S,6Z,6aR)-6-(chloromethylidene)-5-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-3a,6a-dihydrofuro[2,3-d][1,3]dioxole 、
  参考文献：
  名称：

  制备螺α-氯代环氧化合物的改良合成方法

  摘要：

  作为替代以前需要的方法的替代方法，开发了一种新的合成方法，该方法通过α-氯烯烃衍生物来制备螺α-氯环氧化合物（2-氯-氧杂环戊烷衍生物）的差向异构体，该化合物是合成支链官能化化合物的有用关键中间体。二氯甲基锂。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00302-7