6-{2-[(1S,2R)-1-{[2-((R)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-hydroxy-2-methyl-propyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-thiazol-4-yl}-5-(4-ethoxycarbonyl-thiazol-2-yl)-pyridine-2-carboxylic acid | 754189-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-{2-[(1S,2R)-1-{[2-((R)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-hydroxy-2-methyl-propyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-thiazol-4-yl}-5-(4-ethoxycarbonyl-thiazol-2-yl)-pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 754189-75-8
• 化学式: C₄₇H₅₄N₆O₉S₃Si
• 分子量: 971.264
• InChiKey: VXRDFIREZIMWDA-YIBRVOAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.43
• 重原子数：
  66.0
• 可旋转键数：
  16.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  212.05
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-{2-[(1S,2R)-1-{[2-((R)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-hydroxy-2-methyl-propyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-thiazol-4-yl}-5-(4-ethoxycarbonyl-thiazol-2-yl)-pyridine-2-carboxylic acid 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 、 ammonium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到2-(2-{2-[(1S,2R)-1-{[2-((R)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-hydroxy-2-methyl-propyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-thiazol-4-yl}-6-carbamoyl-pyridin-3-yl)-thiazole-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Useful Synthesis of Fragment A–C–D of a Thiostrepton-type Macrocyclic Antibiotic, Thiocilline I

  摘要：

  通过将2,3,6-多噻唑基取代吡啶骨架（片段A-C）与片段D偶联，首次实现了构建硫霉素类大环抗生素硫环素I的主要片段A-C-D的有用合成。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.814
• 作为产物：
  描述：

  2-bromoacetyl-3-[(4-ethoxycarbonyl)thiazol-2-yl]-6-dimethoxymethylpyridine 在 盐酸 、 jones reagent 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 6-{2-[(1S,2R)-1-{[2-((R)-1-tert-Butoxycarbonylamino-2-hydroxy-2-methyl-propyl)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-propyl]-thiazol-4-yl}-5-(4-ethoxycarbonyl-thiazol-2-yl)-pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Useful Synthesis of Fragment A–C–D of a Thiostrepton-type Macrocyclic Antibiotic, Thiocilline I

  摘要：

  通过将2,3,6-多噻唑基取代吡啶骨架（片段A-C）与片段D偶联，首次实现了构建硫霉素类大环抗生素硫环素I的主要片段A-C-D的有用合成。

  DOI：

  10.1246/cl.2004.814