4-acetoxy-2α-benzoyloxy-5β,20-epoxy-1,13α-dihydroxy-9-oxo-7β,10β-bis(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)-11-taxen-13α-yl (2R,3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-phenyl-2-(benzyloxy)-propionate | 155396-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-acetoxy-2α-benzoyloxy-5β,20-epoxy-1,13α-dihydroxy-9-oxo-7β,10β-bis(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)-11-taxen-13α-yl (2R,3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-phenyl-2-(benzyloxy)-propionate
• CAS: 155396-66-0
• 化学式: C₅₆H₆₁Cl₆NO₁₈
• 分子量: 1248.81
• InChiKey: TYTOZMOULNVABU-HHHWSVRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.55
• 重原子数：
  81.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  244.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetoxy-2α-benzoyloxy-5β,20-epoxy-1,13α-dihydroxy-9-oxo-7β,10β-bis(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)-11-taxen-13α-yl (2R,3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-phenyl-2-(benzyloxy)-propionate 在 铜 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以55%的产率得到4-acetoxy-2α-benzoyloxy-5β,20-epoxy-1,13α-dihydroxy-9-oxo-11-taxen-13α-yl (2R,3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-phenyl-2-(benzyloxy)-propionate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF ß-PHENYL-ISOSERINE DERIVATIVES
  [FR] PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE ?-PHÉNYL-ISOSÉRINE

  摘要：

  一种立体选择性合成β-苯基异丝氨酸的方法，包括在手性胺催化剂的存在下，将羰基亚胺R-C=N-CO-OR1与保护的α-氧代醛X1O-CH2CHO反应，并氧化获得的醛。

  公开号：

  WO2010024762A1
• 作为产物：
  描述：

  7,10-二(2,2,2-三氯乙氧羰基)-10-脱乙酰基巴卡丁 III 、 (2R,3S)-2-benzyloxy-3-tert-butoxy-carbonylamino-3-phenylpropanoic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 26.08h， 以73%的产率得到4-acetoxy-2α-benzoyloxy-5β,20-epoxy-1,13α-dihydroxy-9-oxo-7β,10β-bis(2,2,2-trichloroethoxycarbonyloxy)-11-taxen-13α-yl (2R,3S)-3-(tert-butoxycarbonylamino)-3-phenyl-2-(benzyloxy)-propionate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF ß-PHENYL-ISOSERINE DERIVATIVES
  [FR] PRÉPARATION DE DÉRIVÉS DE ?-PHÉNYL-ISOSÉRINE

  摘要：

  一种立体选择性合成β-苯基异丝氨酸的方法，包括在手性胺催化剂的存在下，将羰基亚胺R-C=N-CO-OR1与保护的α-氧代醛X1O-CH2CHO反应，并氧化获得的醛。

  公开号：

  WO2010024762A1