N-(9-isopropyl-9H-fluoren-9-yl)-N′-(9-methyl-9H-fluoren-9-yl)-benzene-1,2-diamine | 1620769-65-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-(9-isopropyl-9H-fluoren-9-yl)-N′-(9-methyl-9H-fluoren-9-yl)-benzene-1,2-diamine
• CAS: 1620769-65-4
• 化学式: C₃₆H₃₂N₂
• 分子量: 492.663
• InChiKey: TXBOUZZEVIMPCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.03
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(9-isopropyl-9H-fluoren-9-yl)-N′-(9-methyl-9H-fluoren-9-yl)-benzene-1,2-diamine 在 盐酸 、 原甲酸三乙酯 作用下， 反应 15.0h， 以79%的产率得到1-(9-methyl-9H-fluoren-9-yl)-3-(9-iso-propyl-9H-fluoren-9-yl)-1H-benzimidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  Directional properties of fluorenylidene moieties in unsymmetrically substituted N-heterocyclic carbenes. Unexpected CH activation of a methylfluorenyl group with palladium. Use in palladium catalysed Suzuki–Miyaura cross coupling of aryl chlorides

  摘要：

  N-杂环卡宾具有烷基芴取代基的限制性质已经被研究。

  DOI：

  10.1039/c4dt01102c
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-bis(9H-fluoren-9-ylidene)benzene-1,2-diamine 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-(9-isopropyl-9H-fluoren-9-yl)-N′-(9-methyl-9H-fluoren-9-yl)-benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Directional properties of fluorenylidene moieties in unsymmetrically substituted N-heterocyclic carbenes. Unexpected CH activation of a methylfluorenyl group with palladium. Use in palladium catalysed Suzuki–Miyaura cross coupling of aryl chlorides

  摘要：

  N-杂环卡宾具有烷基芴取代基的限制性质已经被研究。

  DOI：

  10.1039/c4dt01102c