((1Z,3E)-1,4-diphenylbuta-1,3-dien-2-yl)(ethyl)sulfane | 1427318-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: ((1Z,3E)-1,4-diphenylbuta-1,3-dien-2-yl)(ethyl)sulfane
• CAS: 1427318-47-5
• 化学式: C₁₈H₁₈S
• 分子量: 266.407
• InChiKey: KNWDKOBYCZFWKB-JRDADBJUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.49
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Ethylthio-2-phenyl-acetylen 在 palladium diacetate 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 三苯基膦 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 ((1Z,3E)-1,4-diphenylbuta-1,3-dien-2-yl)(ethyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  （E）-α-卤代乙烯基硫化物的操作简单方法及其在访问立体定义的三取代烯烃中的应用†

  摘要：

  通过使用卤化锂在HOAc或HCl中的炔基硫醚的高度区域选择性和立体选择性加氢卤化作用，已经实现了用于合成（E）-α-卤代乙烯基硫化物的操作简单实用的方案。丙酸在室温下。它允许以令人满意的产率以及良好至优异的立体选择性形成（E）-α-氯和（E）-α-溴乙烯基硫化物。而且，这项工作导致了一种新的组装立体定义的（E）-或（Z）-三取代烯烃的新方法，该方法的特征是首先结合了（E）-α-卤代乙烯基硫化物的C-X键-格氏试剂对C–S键的催化偶联。

  DOI：

  10.1039/c3ob27307e