N-{1-[5-chloro-8-(3-fluorophenyl)cinnolin-7-yl]ethyl}-9H-purin-6-amine | 1312682-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: N-{1-[5-chloro-8-(3-fluorophenyl)cinnolin-7-yl]ethyl}-9H-purin-6-amine
• CAS: 1312682-78-2
• 化学式: C₂₁H₁₅ClFN₇
• 分子量: 419.848
• InChiKey: KRDULPYOVRWKMA-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  702.8±70.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.494±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.93
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  92.27
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-chloro-3'-fluoro-6-nitro-5-[(trimethylsilyl)ethynyl]biphenyl-2-carboxylate 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium azide 、 水 、 铁粉 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 氯化铵 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 、 三甲基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 hexanes 、 dichlorobenzene, 1,2- 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.83h， 生成 N-{1-[5-chloro-8-(3-fluorophenyl)cinnolin-7-yl]ethyl}-9H-purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED FUSED ARYL AND HETEROARYL DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS SUBSTITUÉS D'ARYLES ET D'HÉTÉROARYLES FUSIONNÉS AU TITRE D'INHIBITEURS DE PI3K

  摘要：

  本发明提供了式I的融合芳基和杂芳基衍生物，可以调节磷脂酰肌醇3-激酶（PI3Ks）的活性，并且在治疗与PI3Ks活性相关的疾病方面具有用处，例如炎症性疾病、免疫相关疾病、癌症和其他疾病。

  公开号：

  WO2011075630A1