3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-6-hydroxymethyl-5-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl]-propionic acid methyl ester | 685133-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-6-hydroxymethyl-5-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl]-propionic acid methyl ester
• CAS: 685133-02-2
• 化学式: C₃₂H₄₃NO₉SSi
• 分子量: 645.846
• InChiKey: GJQYWYTWGCKFEH-LMVFQTSTSA-N

物化性质

• 沸点：
  709.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.65
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  120.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-6-hydroxymethyl-5-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl]-propionic acid methyl ester 在 吡啶 、 sodium azide 、 苯硫酚 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-6-Azidomethyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  用于组合合成的碳水化合物支架，可独立于序列而对所有四个位置进行选择性脱保护。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352919
• 作为产物：
  描述：

  2-deoxy-2-phthalimido-D-glucopyranose 在 吡啶 、 四甲基硅烷 、 三氟化硼乙醚 、 sodium methylate 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 50.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 反应 50.0h， 生成 3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-6-hydroxymethyl-5-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl]-propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  用于组合合成的碳水化合物支架，可独立于序列而对所有四个位置进行选择性脱保护。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352919