3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-6-Azidomethyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl]-propionic acid | 685133-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-6-Azidomethyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl]-propionic acid
• 英文别名: 3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-6-(azidomethyl)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-5-[(4-methoxyphenyl)methoxy]oxan-2-yl]sulfanylpropanoic acid
• CAS: 685133-08-8
• 化学式: C₃₁H₄₀N₄O₈SSi
• 分子量: 656.832
• InChiKey: PPFSMIQCTGNCRJ-GNVCQQPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.88
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  151
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  FMOC-L-精氨酸 、 3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-6-Azidomethyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl]-propionic acid 生成
  参考文献：
  名称：

  用于组合合成的碳水化合物支架，可独立于序列而对所有四个位置进行选择性脱保护。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352919
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛二甲缩醛 在 吡啶 、 sodium azide 、 四甲基硅烷 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 、 苯硫酚 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 75.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 3-[(2S,3R,4R,5R,6R)-6-Azidomethyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-3-(1,3-dioxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-5-(4-methoxy-benzyloxy)-tetrahydro-pyran-2-ylsulfanyl]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  用于组合合成的碳水化合物支架，可独立于序列而对所有四个位置进行选择性脱保护。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352919

文献信息

• Carbohydrate Scaffolds for Combinatorial Syntheses That Allow Selective Deprotection of All Four Positions Independent of the Sequence
  作者：Udo Hünger、Janina Ohnsmann、Horst Kunz

  DOI：10.1002/anie.200352919

  日期：2004.2.20