(1S,2S,5S,8S,9S)-9-(benzenesulfonyl)-12-propan-2-ylidenetetracyclo[6.2.1.12,5.01,6]dodec-6-ene | 98509-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,2S,5S,8S,9S)-9-(benzenesulfonyl)-12-propan-2-ylidenetetracyclo[6.2.1.12,5.01,6]dodec-6-ene
• CAS: 98509-88-7
• 化学式: C₂₁H₂₄O₂S
• 分子量: 340.486
• InChiKey: HYBSHZXOUXHLOD-PKZNXROISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,5S,8S,9S)-9-(benzenesulfonyl)-12-propan-2-ylidenetetracyclo[6.2.1.12,5.01,6]dodec-6-ene 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 以64%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  立体选择性的电子控制。31. .pi.-10-异亚丙基异二环戊二烯的 Diels-Alder 环加成的面部过程

  摘要：

  Etude du comportementstereoselectif du compose du titre au cours des cycloadditions Diels-Alder auxmethyl-4 triazole-1,2,4ine-1dione-3,5, butynedioate dedimethyle, N-phenylmaleimide, benzoquinone-1,4 et phenylvinyl sulfone

  DOI：

  10.1021/ja00309a029
• 作为产物：
  描述：

  苯基乙烯基砜 、 10-isopropylidenedicyclopentadiene 以 苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以29%的产率得到(1S,2S,5S,8S,9S)-9-(benzenesulfonyl)-12-propan-2-ylidenetetracyclo[6.2.1.12,5.01,6]dodec-6-ene
  参考文献：
  名称：

  立体选择性的电子控制。31. .pi.-10-异亚丙基异二环戊二烯的 Diels-Alder 环加成的面部过程

  摘要：

  Etude du comportementstereoselectif du compose du titre au cours des cycloadditions Diels-Alder auxmethyl-4 triazole-1,2,4ine-1dione-3,5, butynedioate dedimethyle, N-phenylmaleimide, benzoquinone-1,4 et phenylvinyl sulfone

  DOI：

  10.1021/ja00309a029

文献信息

• Electronic control of stereoselectivity. 31. .pi.-Facial course of Diels-Alder cycloadditions to 10-isopropylideneisodicyclopentadiene
  作者：Leo A. Paquette、Tina M. Kravetz、Leh Yeh Hsu

  DOI：10.1021/ja00309a029

  日期：1985.11

  Etude du comportement stereoselectif du compose du titre au cours des cycloadditions Diels-Alder aux methyl-4 triazole-1,2,4ine-1dione-3,5, butynedioate de dimethyle, N-phenylmaleimide, benzoquinone-1,4 et phenyl vinyl sulfone

  Etude du comportementstereoselectif du compose du titre au cours des cycloadditions Diels-Alder auxmethyl-4 triazole-1,2,4ine-1dione-3,5, butynedioate dedimethyle, N-phenylmaleimide, benzoquinone-1,4 et phenylvinyl sulfone