(3aR,5R,6S,6aR)-5-((4-((2-((S)-2-cyanopyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)amino)-4-methylpiperidin-1-yl)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl 5-(1,2-dithiolan-3-yl)pentanoate | 1187320-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二硫杂环戊烷
• 英文名称: (3aR,5R,6S,6aR)-5-((4-((2-((S)-2-cyanopyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)amino)-4-methylpiperidin-1-yl)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl 5-(1,2-dithiolan-3-yl)pentanoate
• CAS: 1187320-96-2
• 化学式: C₂₉H₄₆N₄O₆S₂
• 分子量: 610.839
• InChiKey: FPDNSEQEHUFZHS-YEQYJBSPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.45
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  113.36
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  11.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[1-[[(3aR,5R,6S,6aR)-6-hydroxy-2,2-dimethyl-3a,5,6,6a-tetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-5-yl]methyl]-4-methylpiperidin-4-yl]carbamate 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.17h， 生成 (3aR,5R,6S,6aR)-5-((4-((2-((S)-2-cyanopyrrolidin-1-yl)-2-oxoethyl)amino)-4-methylpiperidin-1-yl)methyl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[2,3-d][1,3]dioxol-6-yl 5-(1,2-dithiolan-3-yl)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL DERIVATIVES OF ACYL CYANOPYRROLIDINES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'ACYLE CYANOPYRROLIDINES

  摘要：

  公开号：

  WO2009116067A3