4-Isobutylamino-cyclohexanol | 162337-95-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-Isobutylamino-cyclohexanol
• 英文别名: (1r,4r)-4-(isobutylamino)cyclohexan-1-ol；trans-4-(isobutylamino)cyclohexan-1-ol
• CAS: 162337-95-3
• 化学式: C₁₀H₂₁NO
• 分子量: 171.283
• InChiKey: INECGCMSFQLSPX-MGCOHNPYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.26
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Isobutylamino-cyclohexanol 在 咪唑 、 Stryker's reagent 、 tetrakis(tris(2-methyl)phenyl)phosphinepalladium 、 (S,R)-PPF-P(t-Bu)2 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 叔丁醇 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 methyl (R)-3-(3-amino-4-(((1r,4R)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)cyclohexyl)(isobutyl)amino)phenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE
  [FR] MODULATEURS D'INDOLAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE

  摘要：

  提供了式（I）的IDO抑制剂化合物及其药学上可接受的盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在预防和/或治疗慢性病毒感染、慢性细菌感染、癌症、败血症或神经系统疾病等疾病中的使用方法。

  公开号：

  WO2018116107A1
• 作为产物：
  描述：

  (1,4-二氧杂-螺[4.5]癸-8-基)-异丁基-胺 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 4-Isobutylamino-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  一种制备7-烷基-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷的简单方法

  摘要：

  三苯基膦-四氯化碳对反式-4-烷基氨基环己醇的作用可产生高收率的7-烷基-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷。起始氨基醇可通过四步法轻松地从1,4-环己二酮和伯胺的单亚乙基缩酮中获得，而无需分离中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)00051-d

文献信息

• [EN] MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE<br/>[FR] MODULATEURS D'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP DEV LTD

  公开号：WO2019116171A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  Provided are IDO1 inhibitor compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and methods for their use in the prevention and/or treatment of diseases. Formula I Wherein R1 is a group having Formula II

  提供了Formula I的IDO1抑制剂化合物及其药用盐，它们的药用组合物，它们的制备方法，以及它们在预防和/或治疗疾病中的使用方法。Formula I中R1是具有Formula II的基团。
• Benzimidazoles derivatives as Tec kinases family inhibitors
  申请人：GB005, Inc.

  公开号：US10562893B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  The present invention relates to a novel family of covalent kinases inhibitors. Compounds of this class have been found to have inhibitory activity against members of the Tec kinase family, particularly ITK, BTK, BMX, Tec and/or RLK. The present invention is directed to a compound of Formula I or pharmaceutically acceptable salt, solvate, solvate of salt, stereoisomer, tautomer, isotope, prodrug, complex or biologically active metabolite thereof and its use in therapy.

  本发明涉及一种新型的共价激酶抑制剂家族。已发现该类化合物对 Tec 激酶家族成员，特别是 ITK、BTK、BMX、Tec 和/或 RLK 具有抑制活性。本发明涉及一种式 I 的化合物或其药学上可接受的盐、溶解物、盐的溶解物、立体异构体、同分异构体、同位素、原药、复合物或生物活性代谢物及其在治疗中的用途。
• Modulators of indoleamine 2,3-dioxygenase
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：US10787442B2

  公开（公告）日：2020-09-29

  Provided are IDO inhibitor compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, their pharmaceutical compositions, their methods of preparation, and methods for their use in the prevention and/or treatment of diseases.

  本文提供了式 I 的 IDO 抑制剂化合物及其药学上可接受的盐、它们的药物组合物、它们的制备方法以及它们用于预防和/或治疗疾病的方法。
• MODULATORS OF INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE
  申请人：GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited

  公开号：EP3558978A1

  公开（公告）日：2019-10-30
• NEW BENZIMIDAZOLES DERIVATIVES AS TEC KINASES FAMILY INHIBITORS
  申请人：GB005, Inc.

  公开号：US20200385369A1

  公开（公告）日：2020-12-10

  The present invention relates to a novel family of covalent kinases inhibitors. Compounds of this class have been found to have inhibitory activity against members of the Tec kinase family, particularly ITK, BTK, BMX, Tec and/or RLK. The present invention is directed to a compound of Formula I or pharmaceutically acceptable salt, solvate, solvate of salt, stereoisomer, tautomer, isotope, prodrug, complex or biologically active metabolite thereof, and its use in therapy.