(2S)-N-[[(3S,5S)-2-ethoxymethyl-3-(3-pyridyl)isoxazolidin-5-yl]carbonyl]bornane-10,2-sultam | 796843-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S)-N-[[(3S,5S)-2-ethoxymethyl-3-(3-pyridyl)isoxazolidin-5-yl]carbonyl]bornane-10,2-sultam
• CAS: 796843-64-6
• 化学式: C₂₂H₃₁N₃O₅S
• 分子量: 449.571
• InChiKey: XBALWBPSSFCUAT-SHUHUVMISA-N

物化性质

• 沸点：
  581.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.36±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.49
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  89.04
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-N-[[(3S,5S)-2-ethoxymethyl-3-(3-pyridyl)isoxazolidin-5-yl]carbonyl]bornane-10,2-sultam 在 palladium on activated charcoal 三乙基硅烷 、 氢气 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3S,5S)-3'-羟基可替宁
  参考文献：
  名称：

  （3'的合成- [R，5'小号使用硝酮的1,3-偶极环加成）-3'- hydroxycotinine

  摘要：

  合成（3' - [R，5'小号）-3'- hydroxycotinine [（+） - 1 ]，烟碱（主要代谢物2）的，环加成Ç - （3-吡啶基）硝酮3A，3C，和15与研究了（2 R）-和（2 S）-N-（丙烯酰基）冰片烷-10,2-sultam [（2 R）-和（2 S）-8 ]。其中，对源自l-葡萄糖的硝酮15与（2 S）-8进行立体选择性环加成反应，制得环加合物16，将其精制为（+）-1。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.08.023
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 195.0h， 生成 (2S)-N-[[(3S,5S)-2-ethoxymethyl-3-(3-pyridyl)isoxazolidin-5-yl]carbonyl]bornane-10,2-sultam
  参考文献：
  名称：

  （3'的合成- [R，5'小号使用硝酮的1,3-偶极环加成）-3'- hydroxycotinine

  摘要：

  合成（3' - [R，5'小号）-3'- hydroxycotinine [（+） - 1 ]，烟碱（主要代谢物2）的，环加成Ç - （3-吡啶基）硝酮3A，3C，和15与研究了（2 R）-和（2 S）-N-（丙烯酰基）冰片烷-10,2-sultam [（2 R）-和（2 S）-8 ]。其中，对源自l-葡萄糖的硝酮15与（2 S）-8进行立体选择性环加成反应，制得环加合物16，将其精制为（+）-1。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.08.023