2,2-Dimethyl-butyric acid (1S,4aS,7S,8S,8aS)-8-[2-((2R,4R)-4-benzyloxymethoxy-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-7-methyl-3-oxo-decahydro-naphthalen-1-yl ester | 138660-67-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 2,2-Dimethyl-butyric acid (1S,4aS,7S,8S,8aS)-8-[2-((2R,4R)-4-benzyloxymethoxy-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-7-methyl-3-oxo-decahydro-naphthalen-1-yl ester
• CAS: 138660-67-0
• 化学式: C₃₂H₄₆O₇
• 分子量: 542.713
• InChiKey: AYXVMHFIGXMXDQ-XIBARGIOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-butyric acid (1S,4aS,7S,8S,8aS)-8-[2-((2R,4R)-4-benzyloxymethoxy-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-7-methyl-3-oxo-decahydro-naphthalen-1-yl ester 在 palladium hydroxide - carbon 偶氮二异丁腈 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 三正丁基氢锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 、 苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2,2-Dimethyl-butyric acid (1S,3S,4aS,7S,8S,8aS)-3-(2-hydroxy-ethylsulfanyl)-8-[2-((2R,4R)-4-hydroxy-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-7-methyl-decahydro-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective oxidation of sulfides to sulfoxides. Synthesis of novel C-6 sulfoxy tetrahydromevinic acids

  摘要：

  The synthesis and diastereoselective oxidation of novel tetrahydromevinic acid lactone sulfides to sulfoxides is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73210-2
• 作为产物：
  描述：

  2,2-Dimethyl-butyric acid (1S,3R,4aS,7S,8S,8aS)-8-[2-((2R,4R)-4-benzyloxymethoxy-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-3-hydroxy-7-methyl-decahydro-naphthalen-1-yl ester 在 chromium(VI) oxide 、 硫酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2-Dimethyl-butyric acid (1S,4aS,7S,8S,8aS)-8-[2-((2R,4R)-4-benzyloxymethoxy-6-oxo-tetrahydro-pyran-2-yl)-ethyl]-7-methyl-3-oxo-decahydro-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective oxidation of sulfides to sulfoxides. Synthesis of novel C-6 sulfoxy tetrahydromevinic acids

  摘要：

  The synthesis and diastereoselective oxidation of novel tetrahydromevinic acid lactone sulfides to sulfoxides is described.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73210-2